胃石症 多见于学龄前儿童，其临床表现取决于胃石的种类及其所在位置及有无并发症。 植物性胃石症病儿多有于近日或发病前几小时空腹一次吞食大量黑枣、 柿子 、 山楂 等历史。主要表现为 消化不良 ，可有 恶心 、 呕吐 ，阵发性 上腹部疼痛 ， 食欲减退 、 便秘 等。少数病儿以 腹部肿块 就诊。查体时可在上腹部触到形状不规整质地坚硬的肿块，可活动，有轻压痛。 毛...
癥瘕 妇女下腹有结块，或胀，或满，或痛者，称为“癥瘕”。癥与瘕，按其病变性质有所不同。癥，坚硬成块，固定不移，推揉不散，痛有定处，病属血分；瘕，痞满无形，时聚时散，推揉转动，痛无定处，病属气分。但就其临床所见，每有先因气聚，日久则血瘀成瘕，因此不能把它们截然分开，故前人每以瘤瘕并称。 [病因病机] 多因脏腑不和，气机阻滞，瘀血内停，气聚为癥，血结为瘕，以气滞...
诊断 根据2岁前发病的临床表现，摩擦部位出现水疱的特征临床表现结合病史可做出初步诊断，明确诊断需结合免疫荧光抗原定位和投射电镜可以确诊，并进行亚型及变异型诊断。 鉴别 新生儿期，有时须与 单纯疱疹 、先天性卟啉症、色素失禁症、大疱性肥大细胞增生症、金葡菌 烫伤 样皮肤综合征和表皮松解角化过度型 鱼鳞病 等鉴别。
遗传性大疱性表皮松解症（epidermolysis bullosa hereditaria）是一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后，出现水疱为特点的遗传性疾病。至今分类尚不统一。 1991年以来，Fine等人根据电镜下水疱或裂隙形成的位置，在将其分为三大类的基础上，又因临床表现的特征性分为若干亚型，随着分子遗传学的研究进展，现已明了三型大疱表皮松解症都是常染色...
遗传性口形细胞增多症（hereditary stomatocytosis，HST）是一种罕见的常染色体显性遗传性溶血病。临床上常有中到重度 溶血性贫血 。主要特征是外周血涂片可见红细胞中心淡染区有轮廓清晰的口形裂隙，在扫描电子显微镜下呈臼或研钵状。
...rombocythemia） 。血小板增多症（thrombocytosis）是指血小板数超过正常值上限，血小板数常超过1000×109/L（100万/mm3）以上，可达14000×109/L（1400万/mm3），血小板大小异常，呈巨型变化，小儿极少见。以黏膜出血为主，如 血尿 、胃 肠出血 、 鼻出血 ，亦可有关节出血、深部 肌肉出血 、手术后出血不止等。
诊断 根据临床表现、外周血口形红细胞大于10%和阳性家族史，多数即可明确诊断。 鉴别 1.继发性 口形红细胞增多症 需与继发性口形 红细胞增多 症鉴别。后者主要见于肝病、肿瘤、急性 酒精中毒 和一些药物治疗后（长春新碱、氯丙嗪等），除口形红细胞外，一般无溶血，具有原发疾病特点，无家族史。 2.遗传性干燥细胞增多症和中间体综合征 该病表现为红细胞 脱水 、渗透...
因病因尚不明确， 原发性血小板增多症 尚无确切的预防措施。
【概述】小儿夏天长期 发热 ，伴有口渴 多饮 、 多尿 、少汗或无汗。尤以暑热天气为甚，凉爽天气则轻，秋凉消退。为婴幼儿期所特有。多见于6个月至2周儿童，故称小儿暑热症。本病与小儿时期体温调节不健全有关。中医认为：小儿脏腑娇嫩，形气未充，若外感暑气，熏灼 皮毛 ，腠理闭塞不开，汗不能泄，热不得散而发热。 【手穴治法】 （一）针刺疗法 方法1： 选穴：中冲穴。...
预防寄生虫感染所致酸性粒细胞增多症，应使儿童养成良好卫生习惯，勤剪 指甲 ，饭前洗手，不食不洁食物，不喝生水，少接触泥土、污水，防止寄生虫经口或经皮肤感染人体。加强人畜粪便的管理。 预后 病因如与药物引起有关，及时停用药物；寄生虫引起者应驱虫等等，常可使病情很快恢复，多数预后较好。
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