...因病因尚不明确，原发性血小板增多症尚无确切的预防措施。...
...1.特发性(免疫性)血小板减少性紫癜，为不伴全身性病变的出血性疾病,成年患者表现为慢性型,而儿童患者常是急性型并有自限性.。成年特发性(免疫性)血小板减少性紫癜(ITP)是由于产生了一种针对结构性血小板抗原的抗体(自身抗体);而儿童患...
...分急性型和慢性型，病程2-6周为急性型，病程数年为慢性型。 1．急性型：多见于儿童，发病前常有上呼吸道病毒感染史，起病急，出血严重。患者有突发性淤点，淤斑，鼻衄及内脏黏膜出血，但颅内出血则很少发生。80％不经治疗常在6个月内自动恢复正常。...
...合并颅内出血、并发感染、严重出血，可致死亡；宫内感染性血小板减少性紫癜和先天性巨核细胞增生不良及Wiskott-Aldrich综合征，常是小于胎龄儿，并有各种先天畸形，如骨骼畸形、心脏畸形、小头畸形，或为13-三体、18-三体综合征患儿。...
...感染并发DIC所致的血小板减少：也发生在感染急性期，出血症状及全身症状均较急性ITP严重，血小板减少进展更快，同时有凝血酶原时间延长、纤维蛋白原降低、3P试验阳性等实验室检查异常，可资鉴别。 (三)药物性血小板减少性紫癜：有应用奎尼丁、克尿...
...血管瘤在体表时，于出生后即可发现，但若在内脏或体内组织时，则不易发现。血管瘤可呈肥大型、血管内皮型、毛细血管型、海绵窦型等。可随病程进展而不断增大，局部呈青紫色，柔软、囊性、可压缩。血管瘤为单发或多发，位于四肢者最常见，通常多属良性血管瘤...
...(一)发病原因 原发性血小板增多症是由单个异常多能干细胞克隆性增殖引起的疾病。致病巨核细胞数,平均巨核细胞数容量增多,血小板生或可达正常速率的15倍。 病因不明，经G6PD同工酶检查证实本病也为多能干细胞的克隆性疾病，导致骨髓巨核细胞持续...
...减少，血小板体积增大，出血时间延长，凝血酶原消耗不良为特征，这是一种常染色体隐性遗传血小板黏附功能缺陷性出血疾病。...
...接种含细菌多糖的菌苗时可发生严重反应。 (4)其它：常见肝脾肿大。有的病儿有、自身免疫性溶血性、肾脏疾病等。较为年长患儿易发生恶，特别是淋巴网状系统恶性肿瘤。 (5)不典型表现：也可称为不完全型。病儿仅有血小板减少及ig的变化，但无反复感染及...
...董廷瑶医案——血热伤络 患儿，男，5岁。 【现病史】 肌肤散布紫斑，血小板6万。西医诊断血小板减少性紫癜，伴有发热，唇赤如朱，胃纳较差，二便尚通，舌红无苔。 【诊断】 血小板减少性紫癜（中医：紫癜）。 【辨证】 血热伤络。 【治法】 凉血...
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