...胶质细胞可分几种，各有不同的形态特点，但HE染色只能显示其细胞核，用特殊的金属浸镀技术（银染色）或免疫细胞化学方法可显示细胞的全貌（图7－12）。图7－12 中枢神经的几种胶质细胞（银染法）（1）纤维性星形胶质细胞（2）原浆性星形胶质细胞（3...
...综合征)、18三体综合征、13三体综合征、8三体综合征、22三体综合征、先天性睾丸发育不全综合征、XXY综合征、特纳综合征、X三体综合征和多X体综合征等。 染色体结构异常：如4p部分单体综合征、5p部分单体综合征、9p部分三体综合征、9q部分...
...周期中经历着凝缩（condensation）和舒展的周期性变化。在细胞分裂中期，染色体达到凝缩的高峰，轮廓结构清楚，因而最有利于观察（图2－1）。每一中期染色体都由两条染色单体构成，它们各含一条DNA双螺旋链。两条单体仅在着丝粒外互相连接，...
...并无影响。有人证明光疗可使红细胞膜引起光敏感氧化性损伤，从而使溶血加重。有人研究认为，光疗后部分患儿外周血淋巴细胞姐妹染色单体交换（SCE）率增高，说明已有DNA损伤。其意义尚待进一步探讨。Rh溶血病时，因光疗不能阻止溶血，一旦胆红素达换血...
...核率分别＞6%和5‰，有的畸变率甚至＞10‰，微核率＞10‰。染色体畸变包括染色体断裂、染色单体断裂，无着丝粒断片、间隙、插入、易位、缺失等，而微核一般认为是由染色体的断片或有丝分裂中延迟的单个或一组染色体形成，其频率可反映染色体断裂和纺锤...
...13号染色体，就是少了一条13号染色体。这种精子与正常卵子结合后就会形成异常的三体或单体受精卵(正常为双体)。单体形式的受精卵往往在胚胎发育早期就夭折，造成流产或死胎；三体形式的受精卵也很容易发生流产，即便能勉强活到出生，则一定是个先天性...
...（一）发病原因 病因不清。目前有几种观点： 1.基因遗传病 有报道家族中母女、姐妹同时发病，且发现患者中HLA-B40抗原的阳性率较无该病的妇女显着增高，故此病与HLA-B40密切相关。 2.自身免疫疾病 有报道约21%患者合并自身免疫性...
...无三体儿女的报道，只有2例XYY男性生育XYY男孩。可能因YY精子不易存活，所以这种现象很少出现。 （2）体细胞不分离：受精卵在胚胎发育的最早阶段-卵裂期的细胞分裂中，如果发生某一染色体的姐妹染色体单体不分离，将导致嵌合体的产生 。 （3）...
...XXY综合征、特纳综合征、X三体综合征和多X体综合征等。 染色体结构异常：如4p部分单体综合征、5p部分单体综合征、9p部分三体综合征、9q部分单体综合征、21q部分单体综合征、22q部分单体综合征、22q部分三体综合征等。...
...来自（H-2kXH-2b）F1小鼠骨髓细胞移植到切除自身胸腺（H-2bxkF1）移植有H-2k小鼠胸腺又进行照射的小鼠，从这种小鼠发育成熟的T细胞只能识别KLH与H-2k单体型APC细胞MHC结合的复合物，而不能识别KLH与H-2bAPC细胞...
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