假性醛固酮减少症 (pseudohypoaldosteronism)又称Cheek-Perry 综合征 ，系Cheek及Perry(1958)首次报道，是一种少见的 失盐 综合征。目前认为本病的病因是病人的 靶器官 ( 肾小管 、 唾液腺 、 汗腺 和 结肠 )上的 醛固酮 受体 缺乏，或醛固酮与其受体结合减少或完全不能结合所致。 假性醛固酮减少症的病因 (...
胆道蛔虫症 (biliary ascariasis)由于 蛔虫 进入胆道引起胆道及胆道开口奥狄(Oddi) 括约肌 痉挛 而发生 腹部 阵发性剧疼。多发生在学龄儿童，近年来 发病率 明显下降。 小儿胆道蛔虫症的病因 (一)发病原因 下列因素可诱发 胆道蛔虫症 ： ① 肠功能紊乱 ：如 发热 腹泻 ，肠腔内环境发生改变，促使 蛔虫 活动增强。 ② 驱虫 药不足...
椎管狭窄症 (vertebral canal stenosis)从总体概念上来讲是指因组成 椎管 的骨性或纤维性组织异常，引起椎管内的有效容量减小，以致位于管道中的 神经组织 受压或刺激而产生 功能障碍 及一系列 症状 。 腰椎椎管狭窄症的病因 (一)发病原因 1.先天性 椎管狭窄 系先天发育过程中， 腰椎 弓根短而致 椎管 矢径短小。此种情况临床甚为少见。...
椎管狭窄症 (vertebral canal stenosis)从总体概念上来讲是指因组成 椎管 的骨性或纤维性组织异常，引起椎管内的有效容量减小，以致位于管道中的 神经组织 受压或刺激而产生 功能障碍 及一系列 症状 。 腰椎椎管狭窄症的病因 (一)发病原因 1.先天性 椎管狭窄 系先天发育过程中， 腰椎 弓根短而致 椎管 矢径短小。此种情况临床甚为少见。...
黏多糖贮积症 (mucopolysaccharidosis，MPS)是一组 溶酶体 累积病，是由于溶酶体 水解酶 缺陷，造成 酸性黏多糖 (葡糖氨基 聚糖 )降解受阻，黏多糖在体内 积聚 而引起一系列临床 症状 。黏多糖贮积症患者由于过多的黏多糖贮积于骨、 软骨 等组织或器官内，从而影响到这些组织或器官的正常发育，多余的黏多糖从尿中排出，发生一系列的临床症状...
... 呈男性型分布，如 胡须 部、胸前部、 大腿 等处长出了又粗又黑的毛， 眉毛 粗而浓黑， 阴毛 向 腹部 ，甚至脐部发展，这种现象就是 多毛症 了。有的患多毛症的妇女，同时有 乳房萎缩 ， 月经 减少或 闭经 ，还可出现诸如声音变粗、 阴蒂 增大等其他男性化的 症状 。当然病人并不都会出现所有的典型症状，许多病人往往只有一部分表现，也不一定都有 第二性征 出...
红细胞增多症 （polycythemia）以 红细胞 数目、 血红蛋白 、红细胞压积和 血液 总容量显著地超过正常水平为特点。儿童时期血红蛋白超过180g/L（16g/dl），红细胞压积大于55％和每公斤体重红细胞容量绝对值超过35ml，排除因急性 脱水 或 烧伤 等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多，即可诊断。红细胞增多症可分为 原发性 与 继发性 两...
红细胞增多症 （polycythemia）以 红细胞 数目、 血红蛋白 、红细胞压积和 血液 总容量显著地超过正常水平为特点。儿童时期血红蛋白超过180g/L（16g/dl），红细胞压积大于55％和每公斤体重红细胞容量绝对值超过35ml，排除因急性 脱水 或 烧伤 等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多，即可诊断。红细胞增多症可分为 原发性 与 继发性 两...
循环性情感症 分类系统及外部资源 ICD - 10 F 34.0 ICD - 9 301.13 MeSH D003527 循环性情感症 是 情感障碍 之一、 躁郁症 的一种形式。在极性病谱中有定义此症。 具体而言，此疾患属于较轻微形式的第二型双极性疾患，伴随着时常在欢欣鼓舞与低落沮丧之间徘徊的情绪波动症状。一次轻躁期的发生便足以诊断为循环性情感症，不过大多数...
摘要： “ 胱氨酸贮积症 ”是一种无法彻底治愈的怪病，患者 肾脏 无法清洁自己的 血液 ，导致一种被称做 胱氨酸 的 化学 结晶物在体内不断聚集，如果这种 晶体 增加到一定数量，患者的身体将逐渐变成“石头”，目前没有根治方法，患者一般会患 肾衰 竭或 失明 （晶体会沉积在眼睛里），寿命也会大大减少。 可爱的英国5岁女童——莉莉 ［1］病例 身体逐步变“石头”...
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