黏多糖病（mucopolysaccharidosis，MPS）是一组先天性遗传病，因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解，导致黏多糖 积聚 在机体不同组织，造成骨骼畸形、 智能障碍 等一系列临床症状和体征。
隐球菌主要引起中枢神经系统、肺和皮肤的病变，严重者可危及生命。播散 病灶 也可发生在长骨末端、关节、肝、脾、肾、心脏、睾丸、前列腺等器官。典型的受累组织含有胶胨状的酵母菌囊块，此乃由隐球菌囊膜多糖堆积而成，但仅有轻微的或无急性炎症的变化。严重者可发生 败血症 播散至全身各器官甚至引起死亡。
【药物名称】 流行性乙型脑炎疫苗 Japanese Encephalitis Vaccine［基］ 【药物别名】 乙脑疫苗 【制剂规格】注射液：2ml。 【适 应 证】6个月～10岁儿童预防 流行性乙型脑炎 。 【 不良反应 】有局部 红肿 、 发热 、 头痛 、 头晕 、 荨麻疹 等。 接种 后6～10h可能发生I型 过敏反应 。 【用法用量】上臂外侧三角...
药物名称： 乙型肝炎血源疫苗 〔典〕 药物别名： 英文名称： Hepatitis B From Human Plasma 说 明： 注射液：10μg/支，20μg/支。 功用作用： 用于预防 乙型肝炎 。 用法用量： （1）乙型肝炎 易感者 （ 表面抗原 阴性， 转氨酶 正常）。主要用于婴幼儿。 （2） 肌内注射 于 上臂三角肌 处。 （3） 免疫程序 均按...
粘多糖沉积病是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷所致。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。
西医治疗 本症目前缺乏彻底根治的方法。虽然在黏多糖增多症的治疗领域已取得了某些进展，但大多处于研究阶段，尚未在临床治疗中广泛采用。最有希望治疗黏多糖增多症的方法是特异性的酶替代治疗及基因治疗，二者可改善患者的临床表现以及生存情况。 特异性酶替代治疗可有两种不同的形式。一种是直接给体内输入经过微包裹的酶，此为直接法。另一种则为间接法，即利用反转录病毒进行转基因...
腮腺炎减毒活疫苗 为橘红色澄明液体，用于 腮腺炎病毒 减毒株 接种 鸡 胚细胞 ，可刺激机体产生 抗腮腺炎 病毒 的免疫力，预防 腮腺炎 。 基本信息 腮腺炎减毒活疫苗 拼音名：Saixianyan Jiandu Huoyimiao 英文名：Mumps Vaccine，Live 书页号：2000年版二部-1118 成份和性状 本品系用腮腺炎病毒减毒株接种鸡胚...
...线、CT、磁共振、B超、产前检查等手段可确诊。 鉴别 有时各型之间需要进行鉴别诊断，主要依据患儿的临床特征与有关的酶学检查详见表2。此外，黏多糖增多症尚需与以下疾病进行鉴别： 1.多发性硫酸脂酶缺陷症 本病的临床表现与黏多糖增多症有相似之处，但 智力低下 和神经系统症状较黏多糖增多症出现更快，常类似于异染性白质萎缩症。患者常有 肝肿大 和固定的皮肤鱼鳞癣。实...
因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍，将导致产生各种类型的粘多糖沉积症（mucopo-lysaccharidoses）。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似，但遗传类型和临床表现各不相同。
症状 1、粘多糖贮积症I型(mucopolysaccharidosis) 又称Hurler综合征、承雷病。AR。为溶酶体a-L-艾杜糖醛酸酶缺乏，发病率1/10万新生儿。主征;进行性发育迟缓，体矮， 智力低下 ，舟状头， 颈短 ，面容粗陋，有 角膜混浊 ，关节僵硬，活动受限， 驼背 。其他：视网膜色素沉着， 耳聋 ，胸廊畸形， 肝脾肿大 ，腹大，心脏瓣膜缺损...
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