多发性肌炎 是一种原因不明的结缔组织病，如本病同时伴有 皮炎 时称为 皮肌炎 。其伴发的 精神障碍 主要是指在有丰富的疏松结缔组织的骨骼肌或皮肤和骨骼肌一起损害时，炎症性改变涉及各脏器和神经系统，而产生精神障碍和 神经症 状其炎症性改变涉及各器官和神经系统，可导致神经精神症状。
(一) 多发性肌炎 (Ⅰ型)。 1．急性型：急性起病，见于任何年龄。伴有 高热 、 头痛 、 周身不适 和严重肌 无力 ，全身肌肉和 关节疼痛 ， 吞咽困难 。常见颜面、眶周、肢体 水肿 ，可伴肌红 蛋白尿 。 2．亚急性及慢性型：可起病于任何年龄，全身性感染症状不常见，肌无力常自骨盆带开始，逐渐累及肩胛带、躯干及四肢近端肌群，引起上楼困难，抬头不能；咽喉部...
...00毫克，而尿肌酐排量明显减少。 (4)90%患者有肌电图异常。典型表现为：a低波幅，短程多相波；b插入(电极)性激惹增强，表现为正锐波，自发性纤颤波；c自发性、杂乱、高频放电。肌电图示肌原性损害，对本病有诊断价值。 (5)肌活检90%异常，表现为肌纤维变性或空泡性坏死，肌纤维粗细不一，有再生现象，间质有 炎性细胞浸润 和纤维化。 (6)自身抗体：抗jo-1...
...发病多数为缓慢起病，少数呈急性或亚急性发病，部分病例发病有前驱症状，如不规则 发热 、雷诺现象、倦怠 乏力 、关节痛等，皮肤和肌肉症状为本病的两组主要症状，皮肤损害往往先于肌肉数周或数年发病，少数先有肌病，部分两者同时发病。 一、皮肤症状与体征 以眼睑为中心，出现眶周不等程度浮肿性紫红片；随病程进展，四肢肘、膝、踝、掌指关节和指间关节伸面可出现紫红色 丘疹 ...
...节痛及不同脏器损害。 2. 精神障碍 （1）精神症状的非特异性： （2）一般起病较急者，以急性 器质性精神障碍 （ 意识障碍 综合征）为主，多发生在躯体病高峰期；慢性起病及疾病早期及恢复期往往以 脑衰弱综合征 为主；在疾病晚期可出现慢性器质性精神障碍，以 人格改变 或 智能障碍 为其特征。 （3）精神障碍与原发躯体疾病—— 多发性肌炎 在程度上常呈平行关系，...
多发性遗传性骨软骨瘤 疾病 名称：多发性遗传性骨软骨瘤 英文名称：Mutiple Heretary Osteochondroma 药物疗法 ： 软骨瘤 切除术 ； 截骨术 【概述】 多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：①具有遗传性②骨缩短或 畸形 ③恶变成周围型 软骨肉瘤 的发生率高。 【 临床表现 】 与单发 骨软骨瘤 之比为1∶10。由于具有多发性的特征，其...
（一）发病原因 多发性肌炎 是一种原因不明的结缔组织病。目前被认为是一种自身免疫性疾病，近年来认为细胞 免疫缺陷 有重要致病意义，有人认为本病与恶性肿瘤的关系密切，也有报道在40岁以上的 皮肌炎 患者有50%合并癌症。 血管损伤 可能有致病意义。感染、日晒、药物等因素可使其诱发。多发性肌炎是其伴发 精神障碍 发病的主要因素，导致精神障碍的脑功能紊乱继发于躯体...
遗传性多发性骨软骨瘤 亦称为多发性 外生骨疣 、骨干端连续症、遗传性 畸形 性 软骨发育异常 症等。目前国内外多数学者采用遗传性多发性骨软骨瘤这一名称。 遗传性多发性骨软骨瘤的病因 (一)发病原因 确切病因不明。 (二)发病机制 1.大体检查 不同部位 骨软骨瘤 的体积可相差较大， 遗传性多发性骨软骨瘤 的病变常成多发性、对称性、病变由数量不一。位于长 管状...
西医治疗 1.病因治疗 积极治疗原发病—— 多发性肌炎 和 皮肌炎 ，在大多数病例中在采取相应的病因疗法后 精神障碍 可得到缓解。包括： （1）激素治疗为主，早期治疗效果较好，要长期应用，一般为1～2年，可采用肾上腺皮质激素，或用免疫抑制剂。 （2）血浆交换治疗。 2.对症治疗 由于精神障碍的存在会影响原发病的治疗，原发病的改善也需要有个过程，故在治疗开始须...
【据美联社2003年7月9日讯】科学家已研制出一种血液检查方法，似乎是第一种帮助预测有神经问题（如麻刺感、视力模糊）的病人是否将进展为多发性硬化症（MS）的可靠方法。 奥地利研究可能为MS症状的病人的专家发现，早期血液中有两种抗体的病人比两抗体都没有的病人进展为MS的可能大76倍。有些症状可能是MS的早期表现，但也可能有其它原因，如中风或脑肿瘤。而且，有这些...
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