多发性肌炎和皮肌炎的病因有哪些?_风湿免疫多发性肌炎_【中医宝典】

常有病人问“ 多发性肌炎 和 皮肌炎 既然是肌肉炎症,为什么没有化脓感染的表现?为什么抗生素无效?它到底是怎么引起的?”回答这些问题,就要谈及该病的病因及发病机制。 目前,该病的确切病因尚不够清楚,可能与感染、机体免疫异常、血管病变、遗传因素等有关。肌肉活检标本发现有免疫球蛋白、补体沉积和 炎性细胞浸润 ;血中免疫球蛋白升高,抗核抗体、类风湿因子、抗j0—1...

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小儿多发性硬化症状_小儿多发性硬化有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...出现即所谓Charcot 三联征 ,如能排除其他小脑疾患,则可认为系本病引起。核间性 眼肌麻痹 及旋转性眼 震颤 也是高度提示本病的体征。 多发性硬化 发病常从某一局灶性症状开始,随后或同时出现另外一个或数个与前一症状无明显关系的症状,即标志着中枢神经系统内存在多个 病灶 ,从而表现为本病的临床特征。 本病的典型病程是缓解与复发交替发生。每一次复发均遗留新的...

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多发性肌炎和皮肌炎的实验室检查_风湿免疫多发性肌炎_【中医宝典】

(1)实验室检查可有嗜酸粒细胞升高, 血沉增快 及球蛋白增高,但均无特异性。 ①血清肌酶:肌酶是 多发性肌炎 和 皮肌炎 的主要诊断依据之—。包括肌酸激酶(ck)、乳酸脱氢酶(ldh)、醛缩酶(ald)、丙氨酸转氨酶(alt)、 天冬 氨酸转氨酶(ast)和碳酸酐酶Ⅲ等。可作为诊断疾病、估计病情和判断疗效的依据。其中肌酸激酶最为敏感,而乳酸脱氢酶恢复较慢。 ...

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多发性脑膜瘤原因_由什么原因引起多发性脑膜瘤_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 除了合并 神经纤维瘤病 被认为是与细胞遗传学有关外,一般多发 脑膜瘤 的病因尚不清楚。脑膜瘤术后再出现的多发脑膜瘤,可以用瘤细胞随 脑脊液 播散解释,但无法解释原发多发的脑膜瘤。Borovich等观察14例 大脑凸面脑膜瘤 ,发现在肿瘤四周的硬脑膜上有散在多处的 病灶 ,这些病灶在硬脑膜层之间丛生呈串珠状。任何病理类型都可出现在多发脑膜瘤,同...

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多发性硬化症早期诊断新法_【中医宝典】

澳地利专家最近发明了一种新型血液检测法,通过测定两种特殊的抗体含量而有助于对多发性硬化症(MS)进行早期诊断。 该病特征为脑和脊髓神经外层髓磷脂出现的间歇-复发性损伤,每次发作都会导致髓磷脂进一步硬化和结瘢,从而严重影响神经信号的传递。有关研究报告日前已发表在《新英格兰医学杂志》上。 通过磁共振成象(MRI)和脑脊液检查,Innsbruck大学的Thomas...

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多发性硬化原因_由什么原因引起多发性硬化_查疾病_【疾病大全】

...使人们将病毒感染作为MS的病因学研究不断推向深入。 如果病毒感染确是MS最初的致病原因,那么一些继发因素在后期的生活中一定发挥某种作用以激活神经系统病变或引起恶化。最流行的观点认为这种继发机制是以攻击髓鞘的某些成分、严重时破坏包括轴突在内的所有神经纤维组织为特点的自身免疫反应。有数种理论支持这一观点。例如,发现MS病损与播散性脑脊髓炎病损特点大致雷同,而后者...

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多发性内分泌腺疾病

多发性内分泌腺疾病 (polyendocrine disorders),同一个病人同时或相继发生两种以上的 内分泌腺 体疾病。包括因 自身免疫性疾病 所引起的多种内分泌腺体功能减退,如 自身免疫 性多腺体 综合征 及因内分泌腺的 肿瘤 或 增生 所致的 功能亢进 ,如多内分泌腺 瘤病 (MEN)综合征。本文主要介绍MEN。 自身免疫性多腺体综合征 表现为多内...

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多发性骨髓瘤症状_多发性骨髓瘤有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...内无限增殖,导致 弥漫性骨质疏松 或限性 骨质破坏 。 骨痛 是最常见的早期症状,以腰部最为多见,其次为胸骨、肋骨与四肢骨。初起时疼痛可为间发性或游走性,后渐加重而呈持续性。局部有压痛、隆起或波动感;可伴发 病理性骨折 ,经常不在负重部位,常有几处 骨折 同时发生。 X射线检查可问题发现典型的多发性溶骨性病变、弥漫性 骨质疏松 、病理性骨折等,有助诊断。②对...

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多发性脑膜瘤治疗方法_如何治疗多发性脑膜瘤_查疾病_【疾病大全】

西医治疗 多发性脑膜瘤的手术指征和手术处理原则仍是一个需要进一步探讨的问题。由于患者的年龄一般偏高,身体状况较差,因此手术前应全面综合考虑,包括肿瘤的大小、数目、所在部位及各部位肿瘤手术的可能性和危险性。大多数学者认为手术应首先解除患者的主要症状,切除体积较大的肿瘤,即先大后小,先幕上后幕下,先浅表后深在的原则。相邻部位的肿瘤可一次切除,不同部位的肿瘤可分期...

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多发性息肉病要早防治_【中医宝典】

...。手术与否,儿子正处于犹豫之中。 为何同一种疾病接连侵袭了这一家三口? 河南省中医院肿瘤外科主任李宏杰主任医师说,张先生一家三口患的是家族性多发性息肉病。这种病是常染色体显性遗传病,双亲之一是患者,其子女再发风险为50%,男女机会均等;病情进展缓慢,恶病率高。资料显示,该病年龄小者13岁左右即可发病;从出现症状到明确诊断平均时间10年,恶变平均时间15年,4...

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