掌跖纤维瘤病 (palmar and plantar fibromatosis)又称dupuytren挛缩征(dupuytren's contracture)、掌跖腱膜挛缩症。系由掌跖腱膜纤维组织遗传性纤维瘤性过度增生所引起的指、趾屈曲畸形。 为常染色体显性遗传，一家中有数人或几代发病。多见于中年以上成人。 【诊断】 1.单侧或双侧手掌或足底受累。 2.掌 ...
软骨黏液样纤维瘤（chondromyxoid fibroma）是一种较少见的良性 骨肿瘤 。该肿瘤系起源于成软骨性结缔组织，Jaffe将其命名为“软骨黏液样纤维瘤”，主要是依据其组织学特征，组织学表现既有软骨样组织，同时在黏液样基质内有些巨核的或异形细胞，以往容易被误诊为 软骨肉瘤 。
...内侧或向外扩展入翼上颌窝；Ⅲ期，肿瘤向外扩展入颞下窝及颞窝、颊、眶外侧；Ⅳ期，肿瘤向颅内扩展。本病具有特征性临床表现，但须与鼻咽部恶性肿瘤、纤维性 鼻息肉 和后鼻孔 息肉 相鉴别。恶性肿瘤息咽表现与本病不同，肿瘤发展快，有早期颈淋巴结转移，活检可确诊。鼻息肉质较软，不易出血，触诊易活动，多有蒂发源于鼻腔或鼻窦。 鉴别 本病具有特征性临床表现，但须与鼻咽部恶性...
1.临床症状和体征 发病年龄差别很大，但是软骨黏液样纤维瘤最典型的发病年龄是在30岁以下，而20～30岁之间又是最好发的年龄段。据统计男性发病稍多于女性。 临床症状无特殊，主要是病变部位慢性进行性疼痛。检查局部可有压痛和肿胀，肢体活动受限等。就诊时距出现临床症状的时间不一，早者可只有1周，慢者症状已持续数年。儿童患软骨黏液样纤维瘤，其特点是临床症状发展较快。...
外阴纤维肉瘤是一种罕见的 软组织肉瘤 ，是成纤维细胞的恶性肿瘤，可以产生网状纤维及胶原纤维。 生长缓慢 ，可发生局部侵袭性生长及复发。外阴 纤维肉瘤 在晚期才发生转移。
（一）治疗 无症状的组织细胞纤维瘤不需治疗。对偶然发现的 病灶 ，可以通过定期随诊，以观察病情的变化。对于有症状的病灶，病灶在不断发展扩大且有 骨折 倾向时，可选择病灶刮除植骨，预后很好。对于小的病灶，可行单纯刮除，无需植骨，也可通过随诊，病灶有可能自愈。 （二）预后 组织细胞纤维瘤预后好，文献未见恶变报道。
诊断 1.病史 可有身体其他部位的 神经纤维瘤 的病史。 2.症状 全身发现多处 皮下结节 。外阴皮下 结节 为其中之一。 3、体征： 皮下结节触之柔软，大小不等，表面皮肤可见黄褐色的色素沉着，另有少部分肿瘤表现为非皮下结节，二显着突出于皮肤表面成球形或者带蒂的疝囊样肿块，质软。 鉴别 1.侵袭性血管黏液瘤 界限清楚，富有细胞，有显着的纤细壁薄样血管，周围有...
（一）发病原因 卵巢纤维瘤病的病因尚不明了。 （二）发病机制 1.肉眼形态 约6/7为单侧性，卵巢可部分或全部累及，受累的卵巢增大，直径6～12cm，平均8cm。外表呈白色，光滑或 结节 ，分叶状。切面实性，质硬，多数呈白色，少数呈灰色或黄色。约1/3可见小囊，囊最大直径可达2.5cm。 2.组织形态 病灶 处梭形纤维细胞增生并产生程度不等的胶原纤维，围绕正...
组织细胞纤维瘤最常见于儿童及青少年，5～20岁最多见。Schajowicz报道年龄从7个月～69岁，男女发病无明显差异，有报道男性多于女性。 发病部位以下肢长骨最多见，主要位于膝关节周围。股骨远端干骺端最常见，其次为胫骨近端及远端干骺端，腓骨近端干骺端也常见，比较少见的部位还有股骨近端干骺端及上肢骨。单发组织细胞纤维瘤在短骨及扁骨非常罕见。 组织细胞纤维瘤也...
乳房纤维腺瘤 属于良性肿瘤，但也有癌变的可能。多发性乳房纤维腺瘤恶变机会较多，是癌前期病变，应注意随访。
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