...成熟的科研成果。而我国目前对高科技企业虽然有风险投资机制，但在企业发展壮大过程中却缺乏产业投资机制，导致很多科研活动是“为他人做嫁衣”，成果最后落入外资“腰包”。 在中国土地上“进口”中国药材？ 在上海张江药谷一幢窗明几净的实验楼里，本应是...
...现在，人们越来越认识到药品在给人类带来预期利益的同时，潜在的风险也随之而来。如何降低药品的潜在风险？笔者结合工作实际，从上市药品风险管理的种类入手，谈谈控制和降低上市药品风险的对策。 风险种类 服用任何药品都具有一定的风险，种风险是指...
...日前，在青海包括全国各地所有的藏药生产企业没有一个合格的藏药执业药师。而现在藏药生产企业的那些藏药执业药师实际拥有的只是藏医师资格，无奈之下，企业也只好以“医”代“药”。这是记者近日在采访时了解到的情况。据介绍，现行国家藏药标准、国家...
...本报讯记者邢远翔张灿灿从昨日开幕的“2003年中国药师周”上获悉，我国药师队伍约32万人，分散在医院、科研单位、制药企业和药品零售商店。自1994年我国实施执业药师资格制度以来，到2002年底，我国的执业药师人数为7.94万人，今年底将...
...由解放军总后卫生部、中国国际贸易中心股份有限公司、中国惠通集团总公司和杜塞尔多夫展览（中国）有限公司共同举办的国际医疗仪器设备展览会日前在京开幕。第三次以国家展团形式参加这一年度盛会的德国国家展团发言人说：“中国已经发展为世界重要的医疗...
...围绕着中药产业的发展目标以及生产管理模式，国家药监局在年初不断推出新的法规和举措。在2月份召开的新闻发布会上，“加快中药标准体系建设，确立植物药领域的国际主导地位”成为一大话题。据该局新闻发言人颜江瑛介绍，我国将加强中药标准化建设，完善...
...“药品不良反应未受到社会应有的关注，这是件危险的事。”上海市药品不良反应监测中心副主任杜文明博士在此间呼吁，为了患者自己与他人的利益，请医疗机构与病家别再漠视药品不良反应了! 上海市药品不良反应监测中心披露的2001年上海市不良反应报告...
...或者确定的药品检验机构申请复验。受理复验的药品检验机构必须在国务院药品监督管理部门规定的时间内作出复验结论。第六十八条 药品监督管理部门应当按照规定，依据《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》，对经其认证合格的药品生产企业、药品...
...集团的充分信任和肯定，一举中标，项目实施后必将成为爱创在医药行业的又一经典之作。 爱创“药品质量安全追溯监管系统”采用自动化技术、自动识别技术、信息加密技术，为每件产品建立唯一的“身份证条码”，通过在生产过程中进行产品赋码及对流通销售信息的...
...程度是管理的问题，在中药新药的开发方面的要求过于苛刻，而对已上市药品的安全检测和广告、说明书的管理又过于宽松，大的产业环境引导着企业“有所为，有所不为”。 国家需要援手中药 张壮博士后的看法与杜贵友研究员不谋而合，他认为在中药新药的研发与临床...
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