细胞因子的概述_《医学免疫学》_【中医宝典大全】

机体的免疫细胞和非免疫细胞能合成和分泌小分子的多肽类因子,它们调节多种细胞生理功能,这些因子统称为细胞因子(cytokines)。细胞因子包括淋巴细胞产生的淋巴因子和单核巨噬细胞产生的单核因子等。目前已知白细胞介素(interleukin,IL),干扰素(interferon,IFN)、集落刺激因子(colony stimulating factor,CSF...

http://zhongyibook.com/yixuemianyixue/968-7-1.html

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液 (Recombinant Bovine Basic Fibroblast Growth Factor in Eye Drop Form),商品名 贝复舒 。本品适用于各种原因引起的 角膜病变 和轻中度干眼症, 角膜擦伤 ,轻中度化学 烧伤 、 角膜手术 及术后愈合不良,地图状(或营养性)单疱性 角膜溃疡 和 大泡性角膜炎 ...

http://zhongyibaodian.net/a/125791.html

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症鉴别诊断_如何诊断遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症_查疾病_【疾病大全】

遗传性因子Ⅴ缺乏必须与遗传性因子Ⅴ与遗传性因子Ⅷ的联合缺乏相鉴别。两者的联合缺乏表现为一种特殊的综合征,其中2种因子活性都只有正常的15%~20%。在FⅤ或FⅧ轻度缺乏的病例中都应考虑到两者联合缺乏的可能性。在手术后的患者中可以发现针对FⅤ的特异性抑制物,但是,应用抗生素治疗的患者中很少发现这种情况。由于上述原因产生的获得性凝血因子Ⅴ缺乏虽然是短暂的,但是...

http://jb39.com/jibing-zhenduan/yichuanxingningxueyinziquefazheng252280.htm

粒细胞集落刺激因子检查结果_检查项目_【疾病大全】

集落刺激因子(CSF)包括能使粒系集落形成单位(CFU-G)形成中性粒细胞集落的粒细胞集落刺激因子(G=CSF),能使单核-巨噬系集落形成单位(CFU-GM)形成单核-巨噬细胞集落的巨噬细胞集落因子(M=CSF),以及能使CFU-GM形成单核-巨噬细胞和中性粒细胞混合集落的粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子

http://jb39.com/jiancha/lixibaojiluocijiyinzi273161.htm

粒细胞集落刺激因子组合检查_检查项目_【疾病大全】

集落刺激因子(CSF)包括能使粒系集落形成单位(CFU-G)形成中性粒细胞集落的粒细胞集落刺激因子(G=CSF),能使单核-巨噬系集落形成单位(CFU-GM)形成单核-巨噬细胞集落的巨噬细胞集落因子(M=CSF),以及能使CFU-GM形成单核-巨噬细胞和中性粒细胞混合集落的粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子

http://jb39.com/jiancha-zuhe/lixibaojiluocijiyinzi273161.htm

先天性X因子缺乏的检查_先天性X因子缺乏要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

除 血友病甲 和 血友病乙 之外的凝血因子缺乏中,因子Ⅹ缺乏患者的临床出血表现最为严重。在2/3的患者中可能发生血肿和关节出血,因子活性低于1%时,患者出现严重出血,当FⅩ水平≥10%,可能仅表现为轻微出血。FⅩ活性低于1%的患者临床表现与 血友病 甲类似。 根据临床出血症状、遗传类型和实验室检查进行诊断,FⅪ:C测定或Biggs凝血活酶生成试验可确定诊断...

http://jb39.com/zhengzhuang-jiancha/xiantianxingyinziquefa338795.htm

细胞周期调控因子预测晚期胃癌_【中医宝典】

韩国Lee等的研究表明,细胞周期调控因子的表达对晚期胃癌患者有临床价值。 有报道说,细胞周期蛋白、细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)及其抑制因素的失控在胃癌的发生及发展中起关键作用,但对胃癌病人的临床意义仍不清楚。 Lee等的研究纳入Asan医疗中心102例晚期胃癌患者,后者均在1994年接受手术治疗。对切除胃标本进行细胞周期蛋白D1、CDK抑制因子(p16、...

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血瘀证积分可作为RS预测因子_【中医宝典】

中国中医研究院西苑医院日前的一项研究表明,中医血瘀证积分也可以作为冠脉再狭窄(RS)的预测因子。加强中医证型、血瘀证积分等中医临床因素与RS的相关性研究,将为中西医结合有效防治冠状动脉介入治疗后再狭窄提供依据。 冠状动脉介入治疗术(PCI)治疗冠状动脉缺血性心脏病是冠心病内科治疗的里程碑,但术后RS率达15%~30%,成为影响介入治疗远期疗效的主要因素。大量...

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先天性X因子缺乏的原因_先天性X因子缺乏是什么引起的_查症状_【疾病大全】

(一)发病原因 遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏是由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子。肝脏首先合成一条包括488个氨基酸组成的单链分子(包括由40个氨基酸残基组成的信号肽)。FⅩ在凝血过程中被FⅨa/FⅧa或FⅦ TF激活。一经激活,FⅩa就与它的必需辅因子(FⅤa)结合催化凝血酶原成为凝血酶。当凝血因子Ⅹ缺乏时,凝血酶的产生也相应延迟。 (二)发病机制 遗传性...

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遗传性凝血因子Ⅶ缺乏鉴别诊断_如何诊断遗传性凝血因子Ⅶ缺乏_查疾病_【疾病大全】

肝脏疾病,华法林中毒或 营养不良 造成的 维生素K缺乏 是获得性凝血因子Ⅶ缺乏最常见原因。在这些情况下,可同时出现其他依赖维生素K的因子缺乏。对遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的诊断必须排除上述情况。同型半胱氨酸血症、Gilbert综合征、Dubin-Johnson综合征也都可以出现继发性凝血因子Ⅶ缺乏。

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