奈必洛尔（nebivolol）系一新型β1受体阻滞剂，适用于轻至中度高血压病人的治疗，亦可用于心绞痛和充血性心力衰竭的治疗。 ■药理作用 本品是一种具有高度选择性的强效β1受体阻滞剂，无内源性交神经活性。在健康志愿者和高血压病人中的研究发现，本品具有降低血压和周围血管阻力的作用，并可改善左心室功能。在高血压病人中的研究发现，本品可改善大动脉的扩张性和顺应性，...
双胺心安、RI-IC—5320A，ST—1396． ［ 药效学 ］ 本品为β受体阻滞剂。作用原理与 心得安 相似，对β1 受体 的阻断作用比对β2-受体的阻断作用大10-100倍，对 心脏 有高度选择性；虽有内源性拟交感活性，但在很大剂量范围内也无“ 奎尼丁 样”作用。本品具有口服方便、 毒副作用 较小、作用持续时间长等特点。 [临床应用] 用于 心绞痛 、
性状：片剂， 针剂 。 功能主治：用于 窦性心动过速 ，阵发性室上性和 室性心动过速 、室性早搏、 心绞痛 、 高血压 等。 用法及用量：口服：1次～50mg，1日3次，饭后服。对心绞痛，开始1次mg，1日4次，以后可渐增至1日mg。静注：1次～10mg，于5～10分钟缓慢注入。 不良反应 和注意：1.个别病人有心力衰竭等出现。2. 心脏功能 不全、 循环衰
消旋吗拉胺 （Racemoramide）， 本药品被归类到 其它类 等药品分类。 市场上的消旋吗拉胺 消旋吗拉胺 参看 其它药品列表
拉贝洛尔（labetolol,柳胺苄心定）的特点是兼具β和α受体阻断作用。根据麻醉犬实验，其β 1 受体阻断作用为普奈洛尔的1/4，对β 2 受体作用为普奈洛尔的1/11～1/17。其对β受体阻断作用为对α受体阻断作用的4～16倍。 多用于中度和重度 高血压 病，也有用于绞痛的报告。主要通过阻断β受体抑制心脏和阻断α受体舒张血管，从而发挥较好的疗效。此外尚有...
吲哚洛尔（pindolo,心得静）的内在活性较强，主要表现在激动β 2 受体方面。激动血管平滑肌β 2 受体而致的舒张血管作用有利于血压的治疗。对于心肌所含少量β2受体（ 人类 心室肌β1与β2受体比率为74：26，心房为86：14）的激动又可减少心肌抑制作用。 2A类 无内在活性的β 1 受体阻断药
拉贝洛尔（labetalol）对α、β受体均有竞争性拮抗作用，其中，阻断β 1 、β 2 受体的作用程度相似，对α 1 受体作用较弱，对α 2 受体则无效，故负反馈调节仍然存在，用药后不引起心率加快作用。 本药 降压作用温和，适用于治疗各型 高血压 ，无严重不良反应，对梗塞早期，通过其降低心肌壁张力而产生有益的作用。静脉注射可治疗 高血压危象 。
【药理作用】交感神经兴奋或 儿茶 酚胺释放增多时，心肌自律性增高，传导速度增快，不应期缩短，易引起快速性 心律失常 。普萘洛尔则能阻止这些反应。 1．降低自律性对窦房结、心房传导纤维及浦肯野纤维都能降低自律性。在运动及情绪激动时作用明显。也能降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度而防止触发活动。 2．传导速度阻断β受体的浓度并不影响传导速度。超过此浓度使血药浓度达1...
【别名】 左吗喃 , 羟甲左吗喃 【 适应症 】 本品作用与 吗啡 相似，其 镇痛 力比吗啡强约4倍，但 抑制呼吸 、 平滑肌 兴奋 及 成瘾性 也相应加强。其优点是皮下吸收很快，口服效果可靠，2～3mg相当吗啡10mg。 【用量用法】 口服：每次．5～4．5mg；皮下：每次．5～4．5mg。 【注意事项】 恶心 、 呕吐 等 副反应 较少。 【规格】 片剂...
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