四川并殖吸虫常侵入肝脏，在肝内形成嗜酸性肉芽肿。 肺并殖吸虫病 ，其临床表现亦多样化。潜伏期数天至20年，大多数在1年内。按其侵犯的主要器官不同，临床上可分为4型。
西医治疗 眼眶嗜酸性肉芽肿为单灶性病变，手术刮除能消除 病灶 ，皮质类固醇内注射能治愈病灶，但注射时切勿穿过硬脑膜，将药物注射到颅内。有作者主张在病灶刮除后，给局部小剂量分次放射治疗，总剂量6～8Gy，效果更好。也可以观察，因病变为良性，且有自愈倾向。对复发病例要全身用皮质类固醇和抗代谢药物治疗，Song等报道1例9岁男孩眼眶外上方嗜酸性 肉芽肿 ，刮除术后...
...项部，随后波及面、躯干，最后累及上、下肢;皮损呈弥漫性非凹陷性肿胀、发硬;发病前常有上呼吸道感染史;组织病理显示胶原纤维肿胀、均质化，其间隙充满酸性粘多糖基质。此外，本病尚需与 皮肌炎 相鉴别，后者肌肉病变往往以肩胛带和四肢近端为主;上眼瞪有 水肿 性紫红和手背、指节背的gottron征;血清肌浆酶如cpk、ldh和ast以及24小时尿肌酸排出量显者增高等。
孤立的骨病变多见于颅骨，依次为骨盆、脊柱、肋骨和四肢长骨。嗜酸性 肉芽肿 也可以是多灶性的。颅骨的额骨和顶骨是常见的病变区，当眶骨受累时外颞上眶缘是最普遍的部位，偶尔眶骨和颅骨广泛受累。病变区肿胀，有压痛或疼痛，骨肿胀，骨右眼眶颞上方肿块状新生物，上睑肿胀、下垂。眼球前突、向下移位。病变发生在骨的板障层，突破眶骨膜，引起上睑外侧软组织炎症和 泪腺发炎 ，故临...
诊断 青少年及儿童患者，如患部有轻微疼痛，X线片上呈现边缘锐利的溶骨性破坏，有不规则的新生骨，白细胞总数及嗜酸粒细胞计数增高，应考虑本病。 鉴别 本病的单发性患者应与Ewing 肉瘤 、 慢性骨髓炎 及骨结核相鉴别；多发性骨病应与 多发性骨髓瘤 及 骨转移 瘤相鉴别。
西医治疗 骨嗜酸性肉芽肿理想的治疗方法是在 病灶 内注射入缓慢吸收的泼尼松制剂，包括已确诊、局部复发或继发病灶，注射疗法均有效。通常只需注射1～3次，每次125～250mg，6～12个月内病变停止发展，然后完成病灶修复。当放射线诊断有疑问时，可行冷冻切片活检术及病灶刮除术，同时局部注入泼尼松，必要时可进行植骨，多可治愈，极少复发，对某些部位功能次要的骨，如肋...
（一）发病原因 本病病因不明。有人认为本病与 皮脂 溢出有关，也有人认为是一种细菌疹，但未能证实。Andrew认为本病可能是不典型的 银屑病 。 （二）发病机制 早期见毛根外鞘细胞内、细胞间 水肿 ，嗜酸性粒细胞、中性粒细胞和单核细胞浸润。毛囊内形成 脓肿 ，脓肿内含有多量上述细胞。
组织细胞增多病X（histiocytosis X）是由大量增生的染色淡而大的组织细胞在眼眶或全身各脏器、软组织和骨中堆积引起的病变。根据累及的部位不同又分为局部单灶性和全身多灶性。年龄越小越容易发展成为多灶性 病灶 ，患者年龄偏大，单灶性病变可能性大。
嗜酸性 肺炎 亦称肺嗜酸性细胞浸润综合征，包括一组肺内和血中嗜酸性细胞（一种特殊的白细胞）数量增多的疾病。 嗜酸性细胞参与肺的免疫防御机制。许多炎症和过敏反应中，嗜酸性细胞数量增加，常伴有特殊类型的嗜酸性肺炎。发生嗜酸性肺炎时，肺泡和气道常充满嗜酸性细胞。血管壁亦有嗜酸性细胞浸润，如果发生 哮喘 ，狭窄的气道可被粘液嵌塞。 引起肺内嗜酸性细胞 积聚 的确切机...
1965年，伊势、太藤首先报道本病，怀疑它是角层下 脓疱 病的毛囊型。1970年，太藤提出新的命名，称之为嗜酸性脓疱性毛囊炎。到1981年，日本已报道50例。
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