替诺福韦(TDF)是一种无环核苷酸逆转录酶抑制剂,由FDA批准用于抗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗。该药用于HIV合并乙肝病毒(HBV)感染患者的治疗时,显示出抗HBV(包括野生型HBV和拉米夫定耐药的HBV)的活性。 德国柏林学者B?觟mmel等从德国和荷兰的13个医学中心纳入121例慢性HBV感染者(HBV DNA>105 copies/ml),其
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醋酸可的松（cortisone acetate）替代（补充）疗法：口服，12.5～37.5mg/日，分两次；药理治疗：口服，开始75～300mg/日，分3～4次，维持量25～50mg/日。肌内注射25～125mg/次，2～3次/日，用前摇匀。 氢化可的松（hydrocortisone，cortisol）替代（补充：疗法）口服，20～30mg/日，分两次；药理
前体药物 （prodrug），也称 前药 、 药物前体 、 前驱药物 等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的 化合物 。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内 代谢 后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的 生物利用度 ，加强靶向性，降低药物的 毒性 和 副作用 。目前前体药物分为两大类： 载体前体药物 (carrier-prodrug)和...
前体药物 （prodrug），也称 前药 、 药物前体 、 前驱药物 等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的 化合物 。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内 代谢 后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的 生物利用度 ，加强靶向性，降低药物的 毒性 和 副作用 。目前前体药物分为两大类： 载体前体药物 (carrier-prodrug)和...
前体药物 （prodrug），也称 前药 、 药物前体 、 前驱药物 等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的 化合物 。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内 代谢 后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的 生物利用度 ，加强靶向性，降低药物的 毒性 和 副作用 。目前前体药物分为两大类： 载体前体药物 (carrier-prodrug)和...
前体药物 （prodrug），也称 前药 、 药物前体 、 前驱药物 等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的 化合物 。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内 代谢 后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的 生物利用度 ，加强靶向性，降低药物的 毒性 和 副作用 。目前前体药物分为两大类： 载体前体药物 (carrier-prodrug)和...
醋酸可的松（cortisone acetate）替代（补充）疗法：口服，12.5～37.5mg/日，分两次；药理治疗：口服，开始75～300mg/日，分3～4次，维持量25～50mg/日。肌内注射25～125mg/次，2～3次/日，用前摇匀。 氢化可的松（hydrocortisone，cortisol）替代（补充：疗法）口服，20～30mg/日，分两次；药理
药物蓄积 :恒比消除的药物在连续恒速给药或分次恒量给药的过程中, 血药浓度 会逐渐增高,当给药速度大于消除速度时称为药物蓄积 由于反复使用 代谢 较慢， 毒性 较大的药物，以至体内药物来不及代谢、 排泄 ，或由于病人肝、 肾功能 不良，对药物的代谢、排泄功能发生障碍，从而使药物不断在体内积聚，达到一定浓度时使病人产生一系列过量用药时才有的 中毒 症状 ，这类...
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