细胞 调节因子是一组小分子或中等 分子量 的可溶性 蛋白质 （ 多肽 ）与 糖蛋白 ，具有强大的和多方面的 生物 效应。它们均作用于特异的 靶细胞 表面 受体 ，通过细胞内信号 传导 和 第二信使 介导，调节细胞的 增殖 、 分化 、生长、 出血 、 骨发生 、 免疫 过程、 创伤 的愈合、 炎症反应 等。较大分子量的调节因子前身物质经 蛋白酶 切水解为较小...
辛凝血素α凝血因子Ⅷ （Octocog alfa），商品名 Advate 。本品适用于预防和控制A型 血友病 患者的 出血 。 本药品被归类到 血液疾病类 等药品分类。 辛凝血素α凝血因子Ⅷ的副作用（不良反应） 本品迄今尚未报道有严重 不良反应 。轻至中度的不良反应：奇怪的 味觉 、输注部位 瘙痒 、 眩晕 、 头痛 、插管引起的 感染 、 寒颤 、 热潮红...
注射用重组人粒细胞集落刺激因子 （Recombinant Human Granulocyte Colony-stimulating Factor Injection），商品名 格拉诺赛特 、 注射用重组人粒细胞集落刺激因子(来格司亭) 。1 癌症化疗 等原因导致 中性粒细胞减少症 ; 癌症 患者使用 骨髓抑制 性 化疗药物 ，特别在强烈的 骨髓 剥夺性 化学...
给注射用鼠神经生长因子条目的留言 -- 117.136.16.99 2012年8月15日 (三) 20:56 (CST) 留言：临床应用太少，就是不知道对人体有没有伤害！
遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏，在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者 血浆 中 FⅩⅢ-A 的活性和 抗原 通常都无法检测到，而 FⅩⅢ-B 的水平虽然下降，但是，仍然可以检测到。 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏的病因 (一)发病原因 血浆 第ⅩⅢ因子是由2条a 亚单位 和2条b亚单位组成的四聚体 糖蛋白 ，即a2b2， 分子量 约为340kD。...
先天性X因子缺乏：本病极少见，是常染色体隐性遗传，患者父母常为近亲婚配，男女均可发病。由于因子X可涉及内在和外在凝血系统的功能，也可具有因子Ⅶ缺乏的相似症状，出血程度与因子X的浓度有关。纯合子型一般均有出血症状，杂合子型的因子X浓度约在20%～50%之间可以没有 出血倾向 。实验室检查，凝血酶原时间(PT)，部分凝血活酶时间(PTT)及蛇毒时间均延长，后者可...
DNA限制性片段长度多态性（restricitionfragment length polymorphism, RFLPs）连锁分析法是指由于缺失、重排或碱基置换的结果，使DNA分子中原有的某种限制性内切酶的识别位点发生改变，或是消失或是增加，所以酶切后生成的DNA片段的长度也随之改变。这种DNA限制性片段长度的变化往往同某种疾病的连锁关系，因而可作为这种疾...
组织 纤溶酶 原激活因子（tissue plasminogen activator,t- PA ）为较新的纤溶药。内源性t-PA由 血管 内皮产生，已能用 DNA重组 技术制备。t-PA对循环 血液 中纤溶酶原作用很弱，对与 纤维蛋白 结合的纤溶酶原作用则强数百倍，所以对 血栓 部位有一定选择性。t 1/2 为3分， 静脉滴注 用于 急性心肌梗塞 。剂量过大...
粒细胞集落刺激因子 （granulocyte colony-sitmulating factor,G-CSF）是 血管 内皮细胞、 单核细胞 和成 纤维细胞 合成的 糖蛋白 。能促进 中性粒细胞 成熟；刺激成熟的 粒细胞 从 骨髓 释出；增强中性粒细胞趋化及吞噬功能。对 巨噬细胞 、 巨核细胞 影响很小。现用的G-CSF为 基因重组 产品。 皮下注射 5～1...
一、 细胞因子 与 疾病 正常情况下，细胞因子表达和分泌受机体严格的调控，在 病理 状态下、细胞因子会出现异常性表达，表现为细胞因子及其 受体 的缺陷，细胞因子表达过高，以及可溶性 细胞 因受体的水平增加等。 （一）细胞因子及其受体的缺陷 包括先天性缺陷和 继发性 缺陷两种病理情况，例如先天性的性联 重症联合免疫缺陷 病人（XSCID），表现为 体液免疫 和...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。