...作用，见：徐学峰主编，生理生化学与医学（第二版），北京：科学出版社，1987年，504-515 2．周新，红细胞代谢的某些进展，见：生物科学参考资料（第七集）。北京：科学出版社，1977，23-41 3．周新，超氧化物歧化酶化与活性氧，国外医学分子生物学分册，1980，2：84-89 4．惠宏襄，赵小宁，金明，等，自由基与细胞凋亡，生物化学与生物物理进展，1...
澳大利亚最近建立了一个全国性的乳腺癌手术网上资料库，希望有助本国和新西兰的乳腺癌预防和治疗。 据报道，在征求病人的同意后，医生把她们的手术经过和治疗过程以不具名的方式输入网上资料库。 这样，其他医生可以即时取读资料，学习同业的临床经验，提高专业水平和效率，同时也可以掌握乳腺癌在澳大利亚和新西兰的状况。普通人也可以对乳腺癌有更深的了解，提高预防意识。
中药、天然药物注册分类及申报资料要求 本附件中的中药是指在我国传统医药理论指导下使用的药用物质及其制剂。 本附件中的天然药物是指在现代医药理论指导下使用的天然药用物质及其制剂。
静脉输液速度与时间参考数据液体量(ml) 滴速(gtt/min) 时间（h） 500 30 4 500 40 3 500 60 2
等级资料又称为半计量资料，当两组等级资料比较时，用秩和检验来比较其相差是否显着比用χ 2 检验要恰当。两组等级资料，通常例数都较多，故一般都用计算法，其步骤与两组资料的秩和检验相似，不同的是要求各等级的平均秩号，为此，先要求得各等级的秩号范围。今举例10.5说明之。 1．求各等级的平均秩号。为此，先要求出各等级的秩号范围，如等级“-”共18+8=26例，共秩...
...药药理、毒理研究的技术要求》。 2．有关临床试验或验证：可参《新药审批办法》附件六《新药（西药）临床研究的技术要求》。 3．新药（西药）申报资料项目表中的“±”号表示须报送试验资料或详细文献资料。 4．第三类新药中临床用药时间长的新药，须进行长期毒性试验，参阅《新药审批办法》附五件五“长期毒性试验”项下的周期等。 5．凡局部用药，附按所属类别送报相应资料外，...
...法，即将病例与对照按1:1或1:R配成对，在调查或分析时均将此一组病例和对照作为一组而不要拆开。配比对照的目的是排除混杂因素的影响。 （一）资料整理构架 将资料按下列格式整理（表29-4）。 （二）显着性检验 检验暴露史是否与疾病有联系。 表29-4 配比病例对照研究资料整理构架 对照 病例 合计（配比数） 有暴露史 无暴露史 有暴露史 a b a+b 无暴...
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