...经济损失。 规范化的药材质量标准控制体系是保证过去，药材质量控制客观上因中药材品种基原众多、成分复杂，影响中药质量的因素众多，给中药质量控制带来很大的难度。加上以往经验性和主观感悟性较多，缺乏有说服力的科学性推导和现代科学理论描述。随着现代...
...、以中药有效成份和有效部位制备注射液 中药有效成份是注射有效性的物质基础,由于多数中药有效成份尚不明确,缺少客观的质量控制标准,因而中药注射剂有效成份的变化,影响其有效性和质量稳定性。近几年来,国内外成功地开发了紫杉醇、三尖杉酯碱、喜树碱、...
...丹参素应比测定值高。 实验还发现，按本实验室拟定工艺制备的丹参注射液，其丹参素含量随加速时间延长而增加。在对市售复方丹参注射液进行加速试验时出现同样现象，这可能给含丹参制剂在以丹参素为稳定性评价指标时的研究带来一定困难。在稳定性考察中，如何...
...这些细胞的数量，借以作为仪器结果分析后质控的参考。但积压涂片制备和染色不良，常使细胞鉴别发生困难，甚至导致错误结论。例如，血膜过厚细胞重叠缩小，血膜太薄白细胞多集中于边缘，细胞分布不匀；染色偏酸或偏碱均可使细胞染色反应异常。因皮制备厚薄适宜...
...绝大多数来源于动、植物和矿物原料，其污染程度、重金属含量、农药残留量、真菌及霉菌含量的控制与否将直接影响中药的质量。目前，已有上述原因导致药源性疾病的报道。此外，雄黄、朱砂、黄丹、轻粉等含有重金属的中药及其制剂须慎重使用，使用不当均会抑制某些...
...乙基纤维素，调节释放速度，使片剂在0.1的盐酸溶液中15分钟内起漂且一直漂浮。片剂的硬度应控制在5～8千克/平方厘米的范围内。 评价结果表明，由该处方工艺制备的胃内滞留缓释片起漂时间短，在0.1摩尔/升盐酸溶液中1小时约释放30%，2小时约...
...就是质量控制、剂型工艺和新药创新。方剂是中医治疗的主要手段，在中医药重大基础研究中选择方剂为重点对象，研究中主要策略是扬中医药之长，补西药之短。疗效、质量和方剂的科学配伍理论，是关系到国民健康和产业发展以及参与国际竞争的重大科学问题。中药...
...尤其有意义。 ■速溶的机理 冷冻干燥法和固态溶液法制备的速溶片，其成分中并无崩解剂存在，但它具有极高的孔隙率，且骨架成分多为亲水性成分，当遇到水分时水分可由孔隙迅速进入片剂内部，导致片剂的速溶。 喷雾干燥工艺在压片时要加入崩解剂和泡腾崩解剂...
...日本嘉娜宝公司研究了有关具有紫外线防护功能的护肤配方技术。由于户外活动的增多，游泳、野游等活动都会造成人体大量出汗、汗水和涂抹在皮肤上的护肤品涂膜相互接触，影响到紫外线产品的防护效果。如何提高紫外线的防护功能、提高配方的抗水性能以及提高...
...）难溶于水，由于受胶囊装样量的限制，其高剂量造成辅料可调节的余地较小。对此，研究人员采用膜控的方法制备出缓释微丸，从两个方面对其释放进行了有效调节：一是增加丸芯的亲水性，即在制备丸芯的过程中，在保证微丸成型和外观圆整、光滑的前提下，尽量加入...
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