一、 移植排斥 的遗传学基础 引起 移植免疫 应答的 抗原 称为 移植抗原 ，又称组织兼容性抗原。根据 抗原性 的强弱及引起移植排斥反应的强度，组织兼容性抗原又可分为主要组织兼容性抗原（major histocompatibility antigen）和次要组织兼容性抗原(minor histocompatibility antigen)二大类。主要组织兼容...
同种异基因器官移植后，由于供、受者之间的组织兼容性抗原不同，它们可以刺激相互的免疫系统，引起宿主抗移植物或移植物抗宿主的移植排斥。在实体器官移植中，移植物中完整的活细胞。脱落的细胞，或由于移植前灌洗不彻底而残留在器官中的淋巴细胞（又称过客淋巴细胞，passengerlymphocyte）都可以是启发免疫应答的抗原。移植抗原诱发的细胞免疫和体液免疫应答都参与排...
郑武飞，等.医学免疫学.北京：人民卫生出版社，1989. 龙振洲，等. 医学免疫学.北京：北京医科大学教材料，1991. 何俊森,等. 医学免疫学.郑州：河南科学技术出版社，1993. 吴敏毓，等. 医学免疫学.合肥：中国科技大学出版社，1993. 丁桂凤，等编译. 医学免疫学纲要.北京：北京医科大学-中国协和医科学联合出版社，1992. AbbasAk,e...
补体成分激活后产生的裂解片段，能与免疫细胞表面的特异性受体结合。这对于补体发挥其生物学活性具有重要意义。 补体受体(complementruceptor,CR)曾按其所结合配体而命名为C3b受体、C3d受体等；但经详细研究后发现，补体受体并非仅与C3裂解产物反应，因而按其发现先后依次命名为CR1（CD35），CR2（CD21），CR3（CD11b/CD18）...
在血液或体液内除Ig分子外，还发现另一族参予免疫效应的大分子，称为补体分子。早在19世纪末，发现在新鲜免疫血清内加入相应细菌，无论进行体内或体外实验，均证明可以将细菌溶解，将这种现象称之为免疫溶菌现象。如将免疫血清加热60°C30分钟则可丧失溶菌能力。进一步证明免疫血清中含有二种物质与溶菌现象有关，即对热稳定的组分称为杀菌素，即抗体（complement,C...
...pholipids,IP）连接方式“锚”在 细胞膜 上。少数白细胞分化抗原是碳水化合物 半抗原 。白细胞分化抗原参与机体重要的 生理 和 病理 过程。例如：① 免疫应答 过程中 免疫细胞 的相互识别，免疫细胞 抗原识别 、活化、 增殖 和分化， 免疫 效应功能的发挥；② 造血细胞 的分化和造血过程的调控；③ 炎症 发生；④ 细胞 的迁移如 肿瘤细胞 的转移。
...Ⅱ型超敏反应中的抗体相似，主要也是 IgG 和 IgM 类抗体，但所不同之处是这些抗体与相应 可溶性抗原 异性结合形成 抗原抗体复合物 （ 免疫复合物 ），并在一定条件下沉积在 肾小球 基底膜 、 血管 壁、 皮肤 或 滑膜 等组织中。免疫复合物激活性 补体系统 ，产生 过敏毒素 和吸引 中性粒细胞 在局部浸润；使 血小板 聚合，释放 出血 管活性胺或形成 ...
...晚期至出生后则在骨髓内分化成熟。成熟B细胞可定居于周围淋巴组织，如淋巴结的皮质区和脾的红髓及白髓的淋巴小结内。 B细胞是体内唯一能产生抗体（免疫球蛋白分子）的细胞。体内含有识别抗原特异性不同的抗体分子，其多样性是来自千百万种不同B细胞克隆。每一B细胞克隆的特性是由其遗传性决定的，可产生一种能与相应抗原特异结合的免疫球蛋白分子。外周血中，B细胞约占淋巴细胞总数...
补体系统 是人和某些动物种属，在长期的 种系 进化过程中获得的 非特异性免疫 因素之一，它也在 特异性免疫 中发挥效应，它的作用是多方面的。补体系统的 生物学 活性，大多是由补体系统激活时产生的各种活性物质（主要是裂解产物）发挥的。 补体 成分及其裂解产物的 生物 活性列于表3-6。 补体成分或裂解产物 生物活性 作用机制 C5～C9 细胞毒 作用 溶菌 、...
...验证明这种 活化 增殖 的 肿瘤浸润淋巴细胞 （tumor infiltuating lymphocyte,TIL）具有比 LAK细胞 更强的杀伤瘤 细胞 的作用。LAK细胞具有 广谱 杀瘤作用，而TIL细胞有特异杀瘤作用。TIL 前体细胞 为Lyt-2+,与杀伤T细胞的表面标记相同。TIL细胞对肿瘤的 过继免疫 治疗更具有应用前景。 参看 肿瘤浸润淋巴细胞
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