机体对血流量的分配调节就是通过控制各器官阻力血管的口径进行的。
药 物 生物利用度 （%） 尿 排泄 （%） 血浆蛋白结合 （%） 清除率（ml.min -1 .kg -1 ） 分布容积（L/kg） 半衰期（h） 醋丁洛尔 acebutolol 37 40 26 6.8 1.2 2.7 阿昔洛韦 aciclovir 15～30 75 15 3.37 0.69 2.4 别嘌醇 allopurinol 80～90 <10 <
老年人身体内各器官和组织发生 衰老 性改变，药物在体内的吸收、分布、 代谢 和 排泄 等过程中发生明显的变化，不同于青壮年。 1．口服药物进入 胃肠道 后，经过 分化 和溶解，然后经胃肠粘膜吸收，才能进入 血液 ，流经全身，发挥药物效能。由于老年人胃酸分泌减少、胃肠 蠕动 减弱和 血流量 减少，对一些药物的吸收延迟和减少。 2．老年人的脂肪相对增加，而水份和
药物名称 消除速率常数 k或β（hr -1 ） 半衰期tl/2或tl/2β 口服吸收（%） 表现分布容积vb(mg/L) 有效血浓度范围(mg/L) 峰时tm(hr) 蛋白 结合率BP(%) 消除率Cls［L/(hr.kg)］ 解离 指数pKa 乙基 西梭霉素 Nctilmicin 0.312 2.23 0.25-0.3 4-8 0.5-1.0(IM) 0.
多室模型和前面讨论的单室模型不同，此时存在着由包括 血液 在内的中央室向周边室分布达到平衡的过程，影响 血药浓度 的因素更为复杂，下面以单剂 静脉注射 为例，简介有关 药动学 知识。 （一）模式图和药-时关系 静脉注射时，不存在吸收过程，中央室中的药量或血药浓度受中央室与周边室间双向分布，以及自中央室消除的影响。其模式如图9-9所示。 x c 中央室药量 x
药 物 生物利用度（%） 尿排泄（%） 血浆蛋白结合（%） 清除率（ml·min -1 ·kg -1 ） 分布容积（L/kg） 半衰期（h） 醋丁洛尔 acebutolol 37 40 26 6.8 1.2 2.7 阿昔洛韦 aciclovir 15～30 75 15 3.37 0.69 2.4 别嘌醇 allopurinol 80～90 <10 <1 12
药 物 生物利用度（%） 尿排泄（%） 血浆蛋白结合（%） 清除率（ml·min -1 ·kg -1 ） 分布容积（L/kg） 半衰期（h） 醋丁洛尔 acebutolol 37 40 26 6.8 1.2 2.7 阿昔洛韦 aciclovir 15～30 75 15 3.37 0.69 2.4 别嘌醇 allopurinol 80～90 <10 <1 12
话说袁福生讲毕瞎子算命案，春泉和姨太太都不住的称奇。姨太太道：“这是几时的事？” 福生道：“差不多有五个年头了。” 春泉道：“这都是迷信星命的不好，现在有部新 小说 ，叫什么《新痴婆子传》专行的破除迷信，尚使杨裁缝早瞧了此书，怎会上瞎子的当。” 姨太太道：“你这话也是一个子说的，福弟说是五年前的事，叫他们怎地瞧的着。” 闲谈一会，春泉忽道：“我们从今后可不能
微循环中的血流一般为层流。血液在流经微循环血管网时血压逐渐降低。在直径为8-40μm的微动脉处，对血流的阻力最大，血压降落也最大。到毛细血管的靠动脉端，血压约4.0-5.3kPa(30-40mmHg)，毛细血管中段血压约3.3kPa(25mmHg)，至靠静脉端约1.3-2.0kPa(10-15mmHg)。毛细血管血压的高低取决于毛细血管和前阻力和毛细血管后阻
药 物 生物利用度（%） 尿排泄（%） 血浆蛋白结合（%） 清除率（ml·min -1 ·kg -1 ） 分布容积（L/kg） 半衰期（h） 醋丁洛尔 acebutolol 37 40 26 6.8 1.2 2.7 阿昔洛韦 aciclovir 15～30 75 15 3.37 0.69 2.4 别嘌醇 allopurinol 80～90 <10 <1 12
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