...IHA 另外AIHA主要依据自身红细胞抗体的特性分类，目前分为3大类，即温抗体型、冷抗体型和温冷双抗体型。其中每类中又有不同的亚型。 【临床表现】 本病临床表现多端，温抗体型AIHA多为慢性起病,易于反复,部分患者有 急性发作史,发作期间可见 畏寒 、 发热 、 黄疸 、 腰背酸痛 等。 血红蛋白尿 常见于 阵发性冷性血红蛋白尿 ，少见于冷凝集素病，温抗体型...
...分类 分为特发性AIHA与继发性AIHA两类，小儿患者以特发性者居多，约占70%。 （1）特发性：病因不明。 （2）继发性：常见病因有： ①感染：可由细菌、病毒、支原体或疫苗接种等引起，病原体包括 伤寒 、链球菌、金黄色 葡萄 球菌、结核、 肝炎 病毒、巨细胞包涵体病毒、EB病毒、 疱疹 病毒、流感病毒、腺病毒、腮腺炎病毒、 传染性单核细胞增多症 、 水痘 ...
溶血性贫血 是由于红细胞在体内破坏过多过快，使骨髓制造红细胞来不及补充而引起的一组 贫血 。根据溶血性贫血起病的缓急和病情的轻重可分为急性和慢性两种：急性溶血起病急，病情重，病人表现为 腹痛 、 腰背酸痛 ，并常有 发热 、寒颤、 头痛 、 呕吐 和酱油色尿；严重者可有 血压下降 、 休克 或 少尿 、肾功能衰竭。慢性溶血，起病慢，病情轻、病人表现为贫血、 ...
溶血性是一类性质不同的疾病，其治疗方法不能一概而论。总的治疗原则如下： 一、病因治疗：去除病因和诱因极为重要。如冷型抗体自体免疫性 溶血性贫血 应注意防寒保暖； 蚕豆 病患者应避免食用 蚕豆 和具氧化性质的药物，药物引起的溶血，应立即停药；感染引起的溶血，应予积极抗感染治疗；继发于其他疾病者，要积极治疗原发病。 二、糖皮质激素和其他免疫抑制剂： 如自体免疫溶...
家族性非溶血性黄疸综合征（Gilbert syndrome）又称Gilbert综合征、Gilbert病、高胆红素血症Ⅰ型、 先天性非溶血性黄疸 -非结合型、Gilbert- Lereboullet综合征、Meulengracht综合征、体质性 肝功能异常 综合征、青少年间歇性黄疸、生理性血胆红素过高症等。常有家族史。患者双亲中25%，同胞中50%有血清 胆红...
1. 遗传性球形红细胞增多症 ：有家族史;外周血小球形红细胞>10%;红细胞渗透脆性试验阳性;自溶试验：溶血>5%。 2. 阵发性睡眠性血红蛋白尿 症：酸溶血试验、蛇毒因子溶血试验阳性，尿含铁血黄素试验阳性。 3. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 ：高铁血红蛋白还原试验阳性;荧光斑点试验、硝基四氮唑篮纸片法：G6PD活性减低。
...属IgG，可以通过 胎盘 进入胎儿体内，与胎儿红细胞上D抗原结合，在 血浆 补体 蛋白 作用下，引起红细胞溶解破坏，故胎儿出生后发生 新生儿溶血症 ， 溶血 现象严重，甚至死亡。 母亲与胎儿ABO血型不符的情况很普遍，但所致新生儿溶血症并不常见，即使发生亦较轻，其原因为：①母亲体内天然存在的血型抗体为IgM，不能通过胎盘进入胎儿体内；②ABO 血型抗原 除存...
伴有感染、 黄疸 、 肝脾肿大 、肝功能损害、 肾衰竭 等。
关键在于原发病的诊断及各种可伴有本症的疾病之间的鉴别，这也是正确、及时治疗本症的前提。
发生溶血的患者过去都有服药史，也可能在长期用药过程中发生，部分患者在发生溶血前有 药物过敏反应 ，如皮疹及 发热 等。溶血通常呈亚急性、轻度，主要是血管外，停药几天或几周后即缓解。 患者常有急性发作的血管内溶血，伴有 寒战 、 高热 、 呕吐 及腰痛，部分患者可发生 急性肾功能衰竭 、 休克 及 弥散性血管内凝血 。引起溶血所需药物剂量很小，但必须有过去用药...
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