...取三氯甲烷，经水充分洗涤后使用）振摇提取7次（第一次用10ml，以后均用6ml），合并三氯甲烷提取液，滤过，并稀释成50.0ml，依法测定旅光度（附录Ⅵ E）。再精密量取上述三氯甲烷提取液25ml，用氮气流除去三氯甲烷，加 冰醋酸 20ml溶解后，加 结晶紫 指示液1滴，用高氯酸 滴定液 （0.05mol/L） 滴定 至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验...
...瓶中,再用氯仿提取4次，每次ml,依次滤入量瓶中，精密加入1％硫酸 甲醇 溶液6ml,用氯仿少量洗涤滤纸，洗液并入量瓶中，直至刻度，摇匀，用分光光度法 (中国药典1990年版一部附录51页), 在545nm的波长处分别测定吸收度，计算，即得。 本品含 生物碱 以 莨菪碱 (C17H23NO3)计算，应为标示量的90.0～110.0％。 【功能与主治】 定喘 ...
...同一量瓶中，用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，照 分光光度法 (中国药典2000年版一部附录Ⅴ A)，在277nm的波长处测定吸收度，按甲硝唑(C6H9N3O3)的吸收系数(E1% 1cm)为377计算，即得。 本品含甲硝唑(C6H9N3O3)应为标示量的90.0％～1...
...不溶。 溶点 本品的溶点为 112～115 ℃（附录Ⅵ C）。 吸收系数 取本品，加 无水乙醇 ，以干燥品计算，制成0.003 ％的溶液，照分光光 度法（附录Ⅳ A），在 285nm的波长处测定吸收度，吸收系数（E1cm 1％）为230 ～ 260 。 检查 干燥 失重 取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过 1.0％（附录 Ⅷ L）。 锌 取本品1g，...
...不溶。 溶点 本品的溶点为 112～115 ℃（附录Ⅵ C）。 吸收系数 取本品，加 无水乙醇 ，以干燥品计算，制成0.003 ％的溶液，照分光光 度法（附录Ⅳ A），在 285nm的波长处测定吸收度，吸收系数（E1cm 1％）为230 ～ 260 。 检查 干燥 失重 取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过 1.0％（附录 Ⅷ L）。 锌 取本品1g，...
...液 4ml，再加30%乙醇至刻度，摇匀，放置10分钟，同时另取上述两种溶液各 2ml，分别置10ml量瓶中加30%乙醇至刻度摇匀作空白，照 分光光度法 ( 附录51页 )在 510nm波长处分别测定吸收度，计算含量，即得。 本品含总黄酮量以无水芦丁(C27H30O6)计算，应为标示量的 100.0～120? %。 【功能与主治】 扩张冠状 心血管 ，改善 心...
...测定 (附录Ⅵ E)，比旋度为＋65°至＋72°。 【鉴别】(1)取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含20μg的溶液，照 分光光度法 (附录Ⅳ A)，在238nm的波长处有最大吸收。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱( 光谱 集747图)一致。 【检查】干燥 失重 取本品，在60℃减压干燥4小时，减失重量不得过1.5％(附录Ⅷ L)...
...加无水乙醇适量，超声处理10分钟，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取滤液0.2ml，置50ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法(附录V A)测定。在323nm的波长处应有最大吸收。 (2)取本品粉末0.5g，加稀盐酸20ml，超声处理10分钟，取上清液(必要时离心)用乙醚(40ml，20m1)提取2次，合并乙醚液，挥干，残渣加无水乙醇...
...甲酰胺40ml， 超声处理 约15分钟，溶解后加水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取该滤液3ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，照 分光光度法 (中国药典2000年版二部附录Ⅳ A)，在367nm波长处测定吸收度，另精密称取呋喃唑酮对照品约20mg照上述方法置250ml量瓶中，同法测定，计算即得。 【类别】抗感染类药。 【贮藏】遮光，密闭保存。 【有...
...对照的图谱（光谱集474 图）一致。 (2) 取本品，加甲醇－0.1mol/L盐酸溶液(9:1) 制成每1ml 中含0.4mg 的溶液，照 分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在264 、272 及280nm 的波长处有最大吸收。 (3) 取本品约3mg ，加二苯胺试液1 滴，应显深蓝色。 (4) 取本品约20mg，照氧瓶燃烧法（附录Ⅶ C），进行有机破坏，用5 ...
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