...接受其他无关个体的皮肤移植。Owen称这一现象为天然耐受。Burnet等人认为异卵双生牛体内，对异型血细胞的耐受现象的产生是由于 胚胎 期 免疫功能 尚未成熟，异型血细胞进入胚胎牛体内，能引起对异型 细胞 产生抗体的 免疫细胞 克隆受抑制或被消灭，故此小牛出生后对胚胎期接触过的异型红细胞抗原不会发生 免疫应答 。根据这个理论，不少人进行了诱导实验性耐受工作。...
免疫细胞 膜 分子 种类繁多，分类的方法各有不同的角度。如前所述，CD 抗原 主要是应用 单克隆抗体 等技术，对于执行各种功能的 细胞膜 分子所进行的分类，几乎是包罗万象。在CD中，实际上包括了 粘附 分子中部分Ig 超家族 成员、大部分粘合素超家族成员和所有选择素成员。除此之外，从功能分类的角度，细胞膜分子还包括 免疫活性细胞 抗原识别 受体 、主要组织兼...
免疫细胞 表面表达多种 细胞因子 受体 （cytokine receptor），不同免疫细胞表达细胞因子受体的种类、密度和亲和力有所差别。 1．T 细胞表面 的细胞因子受体多种细胞因子可调节T 细胞 的功能，这是因为T细胞存在着相应的细胞因子受体，如IL-1R、IL-2R、IL-3R、IL-4R、IL-6R、IL-7R、IL-8R、IL-9R、IL-12R、...
...在骨髓内分化成熟。 B细胞分化过程可分为二个阶段，即 抗原 非依赖期和抗原依赖期。在抗原非依赖期，B细胞分化与 抗原刺激 无关，主要在中枢 免疫器官 内进行。而抗原依赖期是指成熟B 细胞 受抗原刺激后，可继续 分化 为合成和分泌 抗体 的 浆细胞 阶段，主要在周围免疫器官内进行。 （一）骨髓 微环境 早期B细胞的 增殖 与分化，其发生是与骨髓造血微环境（he...
...发现补体系统是从C1开始激活的连锁反应。从 种系发生 角度而言， 旁路途径 是更为古老的、原始的激活途径。从同一个体而言，在尚未形成 获得性免疫 ，即未产生 抗体 之前，经旁路途径激活补体，即可直接作用于入侵的 微生物 等异物，作为 非特异性免疫 而发挥效应。由于对旁路途径的认识，远远晚在经典之后，加上人们先入为主观念，造成了命名的不合理。 一、经典激活途径...
自1975年 单克隆抗体 杂交瘤 技术问世以来，单克隆体在医学中被广泛地应用于 痢疾 的诊断及治疗。但目前绝大数单克隆抗体是鼠源的，临床重复给药时体内产生抗鼠 抗体 ，使临床疗效减弱或消失。因此，临床应用理想的单克隆抗体应是人源的，但人-人杂交瘤技术目前尚未突破，即使研制成功，也还存在人-人杂交瘤体外 传代 不稳定，抗体 亲合力 低及产量不高等问题。目前较好...
...染料，在 倒置显微镜 下判断结果，着染的细胞为死亡细胞，表示待检 淋巴细胞 表面具有已知抗血清所针对的抗原。标准抗原清取自多次经产妇或 计划免疫 志愿者。 （二）HLA-DR、DQ抗原检测 该二抗原分型方法同HLA-Ⅰ类抗原，但所用抗血清须经过 血小板 吸收以去除针对Ⅰ类抗原的 抗体 。另外，待测细胞须是经 纯化 的B细胞。 血清学 分型是一项古老的技术，虽...
从多能 造血干细胞 到成熟 免疫细胞 的 分化 发育漫长道路中，几乎每一阶段都需要有 细胞因子 的参与。最初研究造血干细胞是从 软琼脂 的半固体 培养基 开始的，在这种培养基中，造血干细胞分化 增殖 产生的大量 子代 细胞 由于不能扩散而形成细胞簇，称之为 集落 ，而一些刺激造血干细胞的细胞因子可明显刺激这些集落的数量和大小因而命名为 集落刺激因子 （CSF...
MPS细胞起源于骨髓，其分化与更新受细胞因子复杂网络的调控。在某些细胞因子，如多集落刺激因子（multi-colony stimulating factor,multi-CSF）、巨噬细胞集落刺激因子（macrophage-CSF,GM-CSF）等的刺激下，骨髓中的髓样干细胞经原单核细胞（monoblast）、前单核细胞（pre-monocyte）分化发育为...
HLA-Dw特异性与HLA-DP特异性可分别通过 纯合 分型 细胞 （homozygote typing cell,HTC）及预 致敏淋巴细胞 试验（primed lymphocyte test,PLT）检测。二种方法的基本原理均是判断 淋巴细胞 在识别非已HLA 抗原决定簇 后发生的 增殖 反应。由于分型细胞来源困难以及操作手续繁琐， 细胞学 分型技术下正...
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