...测和交叉配合试验，还可能有选择的余地。如果等待尸体器官，检测HLA的困难性增加，选择的机会也少。移植中心的建立可以解决好多难题。 二、HLA血清学定型试验 HLA-A、B、C、DR或DQ位点的抗原可用血清方法进行检测，所以称为SD抗原（serologicallydefinedantigen），其检测方法目前普遍采用补体依赖的细胞毒（complementdep...
1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理是：①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗...
ELISA的技术要点包括三个方面：试剂的制备、反应条件的选择和操作的标准化。
五类免疫球蛋白都有结合抗原的共性，但它们在分子结构、体内分布、血清水平及生物活性等方面又各具特点（表2-2）。 表2-2五类Ig的代谢、分布及生物活性 性状 IgG IgA IgM IgD IgE 血清含量(mg/dL) 1200 200 120 3 0.04 相对含量(％) 75～85 10～15 5～10 0.05 0.03 合成率(mg/kg·d) 3...
免疫炎症可由不同的途径引发，因此参与反应的炎症细胞、炎症因子和反应机制各不相同。一个世纪以来已观察到不同免疫炎症间的区别，许多认识是从皮肤试验得到的；因为皮肤易于发生各种类型的反应，且容易发现它们之间的区别。现在仍然经常用皮肤试验来判断患者是否对某种抗原发生超敏反应。免疫介导的炎症应答至少有4种类型（表8-5）。在人工皮肤试验情况下，单一的纯化抗原在特定的病...
由于遗传或其他原因造成的免疫系统先天发育不全或获得性损伤称为 免疫缺陷 （immunodeficiency）；由此所致的各种临床征称为免疫缺陷病（immunodeficiencydiseases）。免疫缺陷病的主要临床特征是病人有反复延性或机会性感染，易发生恶性肿瘤，常伴发过敏性疾病和自身免疫病。
免疫复合物（immunecomplex，IC）介导的炎症分为两种类型枣局部型Arthus反应和全身性 血清病 （serumsickness），其发生机制都是免疫复合物没积、补体活化和细胞浸润等过程。 （一）免疫复合物形成 抗原进入致敏的机体可与相应的抗体结合形成复合物；但只有含IgG（IgG4除外）和IgM类抗体的复合物才能活化补体的经典途径而引起炎症。这两...
免疫缺陷 病的分类方法很多，根据其发生原因和时间可分为原发性和继发性两类。
...，称为前带（prezone），出现在抗原过剩时，称为后带（postzone）。 关于抗原抗体结合后如何形成聚合物，曾经有过不少解释。结合现代免疫学的成就呼电镜观察所见，仍可用Marrack（1934）提出的网格学说（latticetheory）加以说明。因为大多数抗体的巨大网格状聚集体，形成肉眼可见的沉淀物。但当抗原或抗体过量时，由于其结合价不能相互饱和，就...
一、特异性抗原的检测 检测人T细胞的特异性抗原，曾采用抗人脑、抗人胸腺细胞和抗人T细胞等抗血清，通过细胞毒试验或免疫荧光染色加以鉴定。自抗白细胞分化抗原的单克隆抗体问世以来，上述诸多方法均被新方法取而代之。常用以鉴定和检测计数T细胞的表面分化抗原如表21-1所示。 表21-1 T胞表面主要CD抗原及其特异性 CD抗原 特 异 性 CD2 E受体、全部T细胞和...
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