先天性胆道闭锁

什么是先天性胆道闭锁? 肝内胆管 、 肝管 或 胆总管 可发生 闭锁 或不发育, 胆囊 也可发生闭锁或发育不良。 什么原因引起先天性胆道闭锁? 病因不明。一般认为与宫内 病毒感染 ,肝内肝小管 炎 继发梗阻及先天性胆道发育 畸形 有关。肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育,胆囊也可发生闭锁或发育不良。 先天性胆道闭锁有什么 症状 ? 常在生后1~3周出...

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先天性视网膜劈裂症状_先天性视网膜劈裂症有什么症状_查疾病_【疾病大全】

先天发病,多见于男性儿童,女性罕见。常在学龄期或学龄前期视力缺陷就诊而被发现。当患眼一侧 弱视 常有废用性外斜,双眼视力低下则易出现 眼球震颤 ,偶尔有发生自发 玻璃体积血 者,有先证者而做家族调查时才被发现。 1.视力改变 一般视力下降到0.2~0.4,随年龄增长视力更下降,最后可降到0.1左右。在10岁左右单眼或双眼视力不良。本病无论发生于周边或黄斑部,...

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先天性高位肩胛

...胛骨 处于高位,往往发育差,形态异常。本病首先由Eulenberg报道,以后Sprengel作了详细介绍,故又称Sprengel 畸形 。 先天性高位肩胛 较少见,发病多为单侧,左侧多见,双侧十分罕见。高位肩胛常伴有其他先天性异常,如 颈肋 、 肋骨 形成不良及 颈椎 异常等。 先天性高位肩胛的病因 (一)发病原因 1. 胚胎 期 发育障碍 胚胎中 肢芽 出...

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先天性肺囊肿

【概述】 先天性肺囊 性病 是较少见的先天性肺发育异常。其病理分类和命名比较混乱,意见不一,以往统称先天性肺囊肿,现在比较一致地称为先天性肺囊性病,包括支气管源性囊肿(肺囊肿)、肺泡源性囊肿、肺大叶气肿(肺大皰)、囊性腺瘤样畸形和先天性囊肿性 支气管扩张 等。 【治疗措施】 一般诊断明确,在无急性炎情况下,均应早期手术。因为囊肿容易继发感染,药物治疗非但不...

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先天性耳前瘘管

先天性耳前瘘管 是常见的耳科疾病。为 胚胎 期形成 耳廓 的第一、第二腮弓的小丘样 结节 融合不良或第一腮沟封闭不全所致。瘘管是一种可有分枝而弯曲的盲管,其外口常位于 耳轮脚 前上方。管腔盖有复层 鳞状上皮 ,腔内含有 鳞屑 物,挤压瘘口周围,偶有少许粘稠 皮脂腺 样物自瘘口溢出。一旦 感染 ,则 红肿 痛而 化脓 ,可反复发作。本病属外显不全的 常染色体 ...

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先天性耳前瘘管

先天性耳前瘘管 是常见的耳科疾病。为 胚胎 期形成 耳廓 的第一、第二腮弓的小丘样 结节 融合不良或第一腮沟封闭不全所致。瘘管是一种可有分枝而弯曲的盲管,其外口常位于 耳轮脚 前上方。管腔盖有复层 鳞状上皮 ,腔内含有 鳞屑 物,挤压瘘口周围,偶有少许粘稠 皮脂腺 样物自瘘口溢出。一旦 感染 ,则 红肿 痛而 化脓 ,可反复发作。本病属外显不全的 常染色体 ...

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先天性白血病

先天性白血病 指新生儿时期(4周以内)发病者。绝大多数是 急性粒细胞白血病 。其临床表现除一般急性 白血病 的共同特征外, 皮肤 损害最为突出,甚至可为首发状。多为结节性 皮肤浸润 ,结节较硬,可移动,表面皮肤常呈蓝色或灰色。直径大约为0.2-0.3cm,多见于头部、面部、耳、鼻或驱干部,表面偶可形成 溃疡 。皮肤损害亦可表现为 丘疹 、多形性 红斑 、出...

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先天性膈疝

膈肌 疾病 中 膈疝 最为常见。膈疝的形成除先天性膈肌融合部缺损和薄弱点外,还与下列因素有关:①胸腹腔内的压力差异和腹 内脏 器的活动度;各种引起腹内压力增高的因素如弯腰、 排便 困难和 怀孕 等均可促使腹内脏器经膈肌缺损和薄弱部进入胸内。②随着年龄增长,膈肌肌张力减退和 食管 韧带松弛 ,使 食管裂孔 扩大,贲站或胃体可以经过扩大的食管裂孔突入 后纵隔 。...

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先天性髋内翻

疾病 名称 : 先天性髋内翻 英文名称 :发育性 髋内翻 药物疗法 :手术矫形; 股骨 粗隆下 斜行截骨术 ;股骨粗隆楔形外展 截骨术 ;股骨粗隆间倒“V”形插改角截骨法 基本概述 小儿先天性髋内翻,又称发育性髋内翻。在幼儿时发病, 股骨颈 的颈干角呈进行性减小,表现为日见加重的跛行,是小儿跛行常见原因之一。单侧发病多于双侧,性别和种族无明显差异。 治疗措施...

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先天性椎体畸形

先天性椎体畸形 系 胚胎 时椎体发育过程中分节不全或形成不全所引起。 病例 病因学 先天性椎体畸形多认为与 常染色体 显性 和隐性遗传有关。Winter报告有家族史者占1%。 病理 改变 根据椎体病变不同,一般可分为椎体分节不全及椎体形成不全。 1.椎体分节不全 根据Winter的观察,将其分为如下四种类型: (1)侧方未分节 椎体分节不全发生在一侧,最终导...

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