西医治疗 治疗原则为针对主要的内分泌腺亢进采取相应的措施。肿瘤可手术切除，或做放疗或化疗。 1.甲旁亢的药物治疗 （1）饮食治疗：限制钙摄入，停用一切可引起高血钙药物。 （2）高血钙危象处理：纠正 脱水 、酸中毒及电解质紊乱。口服磷酸盐合剂1～1.5g/d。糖皮质激素静注或口服，泼尼松至少用1个月才能判定是否有效。恶性病如 白血病 等效果较好。降钙素主要对 ...
（一）发病原因 本病征病因未明，具有显着的家族倾向，为常染色体显性遗传。 （二）发病机制 多为常染色体显性遗传。发病机制目前尚未明了，以儿童为多。Sarrosi等报告1例家族性双侧甲状旁腺肿瘤，合并双侧 嗜铬细胞瘤 及双侧甲状腺髓样癌，并复习文献，谓嗜铬细胞瘤合并甲状旁腺腺癌时，则甲状腺髓样癌肯定存在（100%），而且嗜铬细胞瘤常为双侧性（84%），甲状旁腺...
...育不全、卵巢发育不全等。 外生殖器异常，最常见两性畸形的可能性。两性畸形可分为真、假两性畸形两类。 真两性畸形 患者体内既有睾丸，又有卵巢，分泌的雄、雌激素数量都不少，两者势均力敌。外生殖器长得不男不女，前面有一个 小阴茎 ，后面又有两片分开的大阴唇，中间还有一个小阴道开口，连接发育的子宫。假两性畸形是指身体里只有一种性腺，并非二者并存，只是生殖器官长得不男...
本病征病因未明，有明显家族倾向的显性遗传性疾病。因此可参考遗传性疾病预防措施。预防措施从孕前贯穿至产前： 婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用，作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查（如 乙肝 病毒、 梅毒 螺旋体、 艾滋病 病毒）、生殖系统检查（如筛查宫颈炎症）、普通体检（如血压、心电图）以及询问疾病家族史、个人既往病史等，做好遗传病咨询工作。...
1、 ⅡA型多发性内分泌瘤综合征：包括罕见的 甲状腺癌 （髓样癌）、 嗜铬细胞瘤 （大多为一种良性的肾上腺肿瘤）。 2、ⅡB型多发性内分泌瘤综合征：是由甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤和神经瘤（神经增生）组成。一些患者无家族史。
内分泌科检查组合 脑脊液常规 血糖测定 内分泌科检查项目 甲状旁腺激素（ 降钙素（CT） 孕酮(P) 睾酮（T） 胎盘泌乳素（PL 人绒毛膜促性腺 雌二醇（E2) 生长激素（GH） 甲状腺素(T4) 甲状腺吸碘试验 反三碘甲状腺原 三碘甲状腺原氨 抗利尿激素 促甲状腺激素（ 催乳素(PRL) 促卵泡激素（FS 血清醛固酮(ALD 血清胰高血糖素 血清胰岛素（...
1)伴有 性欲减退 、乳房萎缩、腋毛及 阴毛 脱落、不孕等症的多为促性腺激素分泌不足。 2)伴有 乏力 、 厌食 、 消瘦 、 晕厥 等症的多为促肾上腺皮质激素分泌不足。 3)伴有 畏寒 、 皮肤苍白 、干燥、 心动过缓 、血压低、 反应迟钝 、 嗜睡 、 痴呆 、淡漠等症的多为促甲状腺激素分泌不足。 4)伴有、多毛或巨大畸形、肢端肥大、、 皮肤粗糙 、红细...
...外的肿瘤从 颈动脉体 到 盆腔 均可，常与交感神经节相关联，如 腹主动脉 两侧（占患者的10～15%）及 后纵隔 障。多发性嗜铬细胞瘤多见于儿童患者和家族性嗜铬细胞瘤病人。 嗜铬细胞瘤中约10％为恶性，病理 细胞形态学 难以确定诊断。其诊断依据为①有 包膜 浸润 ，② 肌层 血管 内瘤栓形成，③在没有嗜铬组织的部位有肿瘤转移。 正常肾上腺髓质合成的儿茶酚胺以...
内分泌系统 是由一组器官（有时被称做 内分泌腺 ）组成，其主要功能是产生和分泌 激素 ，进入 血液 。激素作为 信使 ，负责协调机体不同部位的活动。
...称为“特发性尿崩症”，其原因可能是家族性的，呈 显性 或隐性遗传。 病毒 或“退行性变”也可引起本病，但也可由于 自身免疫 紊乱破坏了合成与分泌血管加压素的下丘脑 细胞 所致。特发性尿崩症若同时伴有 糖尿病 ， 视神经萎缩 ， 神经性耳聋 及低张力性 膀胱 ，即国WoIfram 综合征 。 有些患者是由于其他各种不同原因的下丘脑损伤，包括 外伤 ，组织细胞病...
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