先天性促性腺激素缺乏症，病名：亦称单纯 性垂体性性幼稚症、促性腺能力低下型类 无睾症 、性幼稚- 嗅觉丧失 综合征。指仅垂体前叶 单一性促性腺激素分泌不足，而无其他激素分泌障碍者。可能为下丘脑选择性地不分泌LH- RH 。属先天性疾病，有家族遗传倾向。多见于男性，表现有先天性中线颅面异常，嗅觉丧失， 睾丸小，精子缺乏。女性乳头、乳房、阴道、子宫呈幼稚型表现，...
遗传性凝血因子缺乏所引起的 出血性疾病 比较少见。据中国统计，只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的 遗传学 规律通过 基因 从 亲代 遗传 给后代。 遗传性凝血因子缺乏症的病因 一、病因： 遗传性凝血因子缺乏症 的 遗传 特点可分为以下几类： 1、 常染色体 显性遗传：如一般 血管性血友病 、 异常纤维蛋白原血症 、Passoy...
冻干注射用牛转移因子 （Lyophilized Bovine Transfer Factor for Injection），适用于 病毒性疾病 ，包括 病毒性肝炎 的综合治疗。 本药品被归类到 肝炎 等药品分类。 冻干注射用牛转移因子的副作用（不良反应） 可出现 低热 。 服用冻干注射用牛转移因子须注意的事项 1 谨防 过敏反应 ， 过敏体质 者慎用。 2 ...
重组人表皮生长因子滴眼液 （Recombinant human epidermal growth factor eye drops），各种原因引起的 角膜 上皮缺损，包括角膜 机械性损伤 、各种 角膜手术 后、轻度干 眼 症伴浅层点状角膜病变、轻度 化学烧伤 等。 本药品被归类到 眼科用药 等药品分类。 重组人表皮生长因子滴眼液的副作用（不良反应） 未观察到...
成纤维细胞生长因子 成纤维细胞生长因子（fibroblast growth factor,FGF）有几种 异构体 ，在 动脉硬化 灶中起作用的主要是bFGF（basic fibroblast growth factor），bFGF可以由 内皮细胞 、 平滑肌 细胞 、 巨噬细胞 分泌。它的作用是促进内皮细胞的游走和平滑 肌细胞 的 增殖 ，不能使平滑肌细胞游...
遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是 常染色体隐性遗传病 ，为FⅦ 基因突变 所致，绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏，即FⅦ的活性和 抗原 水平都下降，但是，也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限，而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的病因 (一)发病原因 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏 多由 凝血因子 生物 减少，其 凝血 缺陷的病因是分子结构异常， 基因突变 所...
注射用鼠神经生长因子 （Mouse Nerve Growth Factor for Injection），商品名 恩经复 。正己烷中毒性 周围神经病 。 本药品被归类到 其它神经系统类 等药品分类。 注射用鼠神经生长因子的副作用（不良反应） 1 无严重 不良反应 。 临床试验 中未发现有肝、肾、 心脏 等功能损害。 2 用药后常见注射部位痛或注射侧 下肢 疼...
遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现，因此，FⅩ亦称“Stuart因子”。 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的病因 (一)发病原因 FⅩ是由 肝脏 合成的依赖 维生素K 的 凝血因子 。肝脏首先合成一条包括488个 氨基酸 组成的 单链 分子 (包括由40个 氨基酸残基 组成的 信号肽 )。FⅩ在 凝血 过程中被FⅨa/F...
遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由 常染色体隐性遗传 ，FⅪ减低会造成 出血 ，但是，出血程度的轻重与FⅪ水平并不完全成正比。 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏的病因 (一)发病原因 常染色体隐性遗传 ， 凝血因子 Ⅺ缺乏。 (二)发病机制 凝血因子Ⅺ(曾名“ 血浆 凝血活酶 前体 ”) ，由 同源 二聚体 组成， 分子量 为 12500～16000。在肝中合成，但是，不依赖于...
促甲状腺激素释放激素(thyrotropin-releasing hormone，TRH)由下丘脑分泌的一种三肽，其生理功能是通过一系列途径使垂体前叶细胞内储存的TSH释放，血中TSH及T3、T4含量增高。测定血浆TRH的同时测定TSH、T3、T4，这样可以了解甲状腺病变的病因，病变发生在甲状腺还是垂体或下丘脑。TRH已由人工合成成功，并应用于临床。
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