...从西藏自治区食品药品监管工作座谈会暨党风廉政建设工作会上了解到，为推进药品分类管理工作，从明年1月1日起，全国的药品分类管理工作将达到四项要求，全区将同步进行，以实现药品分类管理的阶段性目标，加快处方药与非处方药分类管理的步伐，进一步消除...
...（一）信息系统建立药学文献数据库，它可以从题目，作者姓名、单位、杂志、化合物结构名称和药理作用等各个方面进行检索，为目前世界这一领域中资料最丰富的一个数据库。随着多媒体技术和计算机通讯网络的建立，将使医院药学方面的大量信息，通过交互网络这...
...使用加替沙星，要特别当心；不当使用加替沙星，还可能引起神经系统的不良反应，如精神异常等。 目前，本市药品不良反应监测中心已开始密切加强对使用加替沙星可能引起血糖异常的监测。同时还提醒相关患者和医生，如果服用该药，应密切监控血糖，如果发现异常，...
...不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。对于已知的不良反应，可通过药品的正确选择和使用等环节来避免或降低。而危害比较大的是非预期不良反应。由于药品上市前的临床研究病例太少又多数为中年人，目的太单纯，使用面...
...不良反应现在公众比较关注，因为大家还不了解什么是不良反应，所以一谈不良反应就色变，有点怕。什么是不良反应呢？在里告诉大家准确的概念，所谓药品的不良反应是指合格的药品在正常用法、用量下，出现一些与用药目的没有关系或者意外的有害反应。这里面不包括...
...和样本材料收集，现已获得90岁以上149名和百岁以上33名维吾尔族老人的血样标本，这为自然长寿老人遗传资源库的建立奠定了基础。 新疆农科院微生物研究所研究员石玉瑚说，他们将继续收集维吾尔族长寿老人样本，对研究对象进行流行病学调查、心血管机能...
...评分标准》以及医院制定的供应室工作制度和操作规程的要求去做。以上标准及制度是供应室清洗、消毒、灭菌及无菌物品监测和控制院内感染的重要措施。 3 注意保持工作用房的清洁卫生。我们除每日坚持用消毒液擦桌子、凳子、门窗外，还坚持用消毒液湿拖地面两次...
...单位、并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。第四条 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料、必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产...
...了《北京防治传染性非典型肺炎应急预案》的具体内容。 《预案》的总体思路是以保证今冬明春不出现疫情反复为目标，着力构建灵敏准确的监测预警体系，确保早发现；建立准确及时的信息报告体系，确保早报告；构筑严密有效的预防控制体系，确保早隔离；建设坚实...
...生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理。第四十三条 国家实行药品储备制度。国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，国务院规定的部门可以紧急调用企业药品。第四十四条 对国内供应不足的药品，国务院...
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