典型皮损为局限性褐色湿润光滑性 结节 ，界限清楚，表面可有 结痂 ，周缘可附着衣领状 鳞屑 。通常直径约1～2cm，压之可褪色。好发于胫前、小腿腓部，偶亦见于大腿，腹部及阴囊。皮损常为单个，但亦有多数发生者，罕见的发疹型皮损可多达400片以上。增长缓慢，自觉症状无。多在40岁后发病。尚无继发 鳞状细胞癌 的报告。
（一）发病原因 属胚胎性肿瘤，多位于大脑半球。 （二）发病机制 NB来自起源于神经嵴的原始多能交感神经细胞，形态为蓝色小圆细胞。从神经嵴移行后细胞的分化程度、类型及移行部位形成不同的交感神经系统正常组织，包括脊髓交感神经节、肾上腺嗜铬细胞。NB组织学亚型与交感神经系统的正常分化模型相一致。经典的病理分类将NB分成3型，即神经母细胞瘤、神经节母细胞瘤、神经节细...
机体的淋巴细胞能识别肿瘤细胞并对它发生免疫反应。实验证明这种免疫反应大多是属于细胞毒活性，它可分为以下三种： 1、用化学致癌物诱发小鼠形成 纤维肉瘤 ，把这些 肉瘤 细胞放在体外的培养系统中，加上抗小鼠纤维肉瘤的抗体后，再与正常的免疫效应细胞（如NK细胞、中性粒细胞和巨噬细胞等）一起培养，可以使肉瘤细胞溶解。这称为抗体依赖性细胞介导毒作用（ADCC）。这是由...
病情发展较慢，平均病程2年左右，有的可长达10年。症状因部位而异，多数先出现由肿瘤直接破坏造成的 定位体征 和症状，以后可出现 颅内压增高 的症状。主要是颅内压增高及一侧小脑半球损害的症状。后者为患侧肢体动作笨拙，上肢比下肢严重，表现为 持物不稳 ，不能系纽扣及用勺进食等精细动作障碍，影响到小脑蚓部可出现平衡障碍。70%以上的患儿可见粗大的眼球水平 震颤 ，...
发生在 胰岛 细胞 的肿瘤。根据 临床表现 和有关 激素 水平的测定，并做 腹部 CT 或 B超 ，诊断不难做出。值得注意的是 胰腺 内分泌 肿瘤可单独发生，也可为 多发性内分泌腺瘤病 Ⅰ型（ 胰岛素瘤 、 甲状旁腺功能亢进 和 垂体瘤 ）的一部分。 治疗主要是手术切除肿瘤，若手术探查未发现肿瘤或肿瘤已转移，则可行药物治疗，如 甲氰咪胍 治疗 胃泌素瘤 ， ...
（一）发病原因 肾母细胞瘤 可能由于未分化形成小管和小球的后肾胚芽异常增生所致。肾母细胞瘤增生复合体（nephroblastomatosis complex）也可能是Wilms瘤瘤前病变。近年来已确认肿瘤抑制基因WT1与WT2的缺失与部分肾母细胞瘤的发生有关。 肾母细胞瘤的发病原因尚不明了，有一定的家族性发生倾向，发生率为1%～2%。也有人认为有遗传性，一家...
（一）发病原因 病因不明。病因涉及文身反应，昆虫咬伤、外伤，包柔氏螺旋体等。 （二）发病机制 Weber等于1985年报告应用间接免疫荧光试验在4例患者中发现抗Ixode dammini（一种东方鹿蜱）和博氏疏螺旋体的IgG或IgM抗体。Mach和Wilgram认为皮肤淋巴细胞瘤为一种由外因所致的局限性淋巴网状组织增生。
(一)发病原因 目前暂无相关资料 (二)发病机制 肾嗜酸细胞瘤大小不一，平均大小直径约6cm，全身均可发病，不一定只限于肾脏。病变可以是单灶的，约6%为双侧，同时或异时发病。组织学特征为高度分化的嗜酸性粒细胞，肿瘤呈褐色或浅棕色，境界清楚，并有包膜。中央有致密的纤维带并有纤维小梁呈星状突起，无坏死和多血管区。
（一）发病原因 脑内生殖细胞肿瘤的病因不明确，有家族史的也十分罕见。曾有报道在Klinefelter综合征（47，XXY，即47条染色体，有2条X和1条Y性染色体）病人的纵隔和颅内发现生殖细胞瘤。这些病人的典型特征是小睾丸、细精管 玻璃 样变、无精子，有人推测，纵隔及颅内等处生殖细胞瘤的发生是原始生殖嵴分化的变异导致了生殖细胞迁移、分化的变化和其恶性的倾向。...
脑肿瘤 中 胶质细胞瘤 发病率 最高，约占40.49%，综合发病年龄高峰在30-40岁，或10-20岁。 大脑半球 发生的 胶质瘤 约占全部胶质瘤的51.4%，以 星形细胞瘤 为最多，其次是胶质细胞瘤和少枝胶质细胞瘤， 脑室 系统也是胶质瘤较多的发生部位，占胶质瘤总数的23 .9%，主要为管 膜瘤 ， 髓母细胞瘤 ，星形细胞瘤，小 脑胶质瘤 占胶质瘤总数的1...
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