药物代谢动力学 ，简称为 药动学 ，研究药物 体内过程 及体内 药物浓度 随时 间变 化的规律。药物在体内虽然不一定集中分布于 靶器官 ，但在分布达到平衡后 药理效应 强弱与药物 血浆 浓度成比例。医生可以利用药动学规律科学地计算药物剂量以达到所需的 血药浓度 并掌握药效的强弱久暂。这样可以比单凭经验处方取得较好的临床疗效。 参看 药物代谢动力学
从生理学看，体液被分为 血浆 、 细胞 间液及 细胞内液 几个部分。为了说明 药动学 基本概念及规律现假定机体为一个整体，体液存在于单一空间， 药物分布 瞬时达到平衡（一室模型）。问题虽然被简单化，但所得理论公式不失为临床应用提供了基本规律。按此假设条件，药物在体内随时 间变 化可用下列基本通式表达：dC/dt=kC n 。C为 血药浓度 ，常用血浆 药物浓...
放线菌素D （dactinomycin,DACT）是 多肽 抗生素 ，国产品称 更生霉素 。 【药理作用】放线菌素D能嵌入到 DNA 双螺旋链中相邻的 鸟嘌呤 和 胞嘧啶 （G-C） 碱基对 之间，与DNA结合成 复合体 ，阻碍 RNA 多聚酶 的功能，阻止RNA特别是mRNA的合成，从而妨碍 蛋白质合成 而抑制 肿瘤细胞 生长。属 周期非特异性药物 ，但对...
...生理功能紊乱，甚至 休克 。因此，适当地应用药物缓解疼痛，防止可能产生的生理功能紊乱是很必要的。但疼痛发生的原因不同，应区别不同情况选用不同药理作用的药物。另外，疼痛的性质与部位往往是诊断疾病的重要依据，因此，对诊断未明的疼痛不宜先用药物止痛，以免掩盖病情，贻误诊断。 缓解疼痛的药物，按其药理作用及作用机制，可以分为两大类：其一是主要作用于中枢神经系统、选择...
...系指 化学 结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素，包括临床最常用的 青霉素 与 头孢菌素 ，以及新发展的头霉素类、 硫霉素 类、单环β-内酰胺类等其他非典型β-内酰胺类抗生素。此类抗生素具有 杀菌活性 强、 毒性 低、 适应症 广及临床疗效好的优点。本类药化学结构，特别是 侧链 的改变形成了许多不同 抗菌谱 和 抗菌作用 以及各种临床 药理学 特性的抗生素。
...）又名 扑热息痛 （paracetamol），是非那 西丁 （phenacetin）的体内 代谢 产物，二者都是 苯胺 衍生物 ，具有相同的药理作用。 【 体内过程 】口服对乙酰氨基酚和 非那西丁 均易吸收， 血药浓度 0.5～1小时达高峰；约70%～80%非那西丁在肝内迅速去乙基，成为对乙酰氨基酚；其余部分则去乙酰基，成为 对氨基 苯 乙醚 ；约有60%对...
...aminophen）又名扑热息痛（paracetamol），是非那西丁（phenacetin）的体内代谢产物，二者都是苯胺衍生物，具有相同的药理作用。 【体内过程】口服对乙酰氨基酚和非那西丁均易吸收，血药浓度0.5～1小时达高峰；约70%～80%非那西丁在肝内迅速去乙基，成为对乙酰氨基酚；其余部分则去乙酰基，成为对氨基苯乙醚；约有60%对乙酰氨基酚与 葡萄 ...
...学 的理论指导下以及采用 联合用药 的方法，恶性肿瘤化学治疗的疗效有显著的提高，并明显减少了不良反应及耐药性的发生。 随着恶性肿瘤分子生物学研究的开展，如对 生长因子 （ 血小板 衍生的生长因子）、生长抑制因子（ 干扰素 ）、 原癌基因 （C-ras、H-ras、myc、fos）以及癌促进因子（phorbol酯）等的研究，新的抗恶性肿瘤药物及 基因 疗法 已...
维拉帕米 （verapamil）又名 异搏定 （isoptin）。 【药理作用】维拉帕米在离体实验能降低 窦房结 起搏 细胞 自律性，减慢窦性频率，但在整体实验中，此作用被反射性的 交感神经 兴奋所部分抵消，人体用药 后窦 性频率减慢约10%，对 房室结 的传导性也能抑制，主要对房室结的上部、中部有作用，对下部作用较差。过大剂量可使窦房结、房室结电活动消失。...
【药理作用】 苯巴比妥 的中枢抑制作用第十四章已作详细介绍。近发现，苯巴比妥的作用与 苯妥英钠 相似，也抑制 Na + 内流和K + 外流，但需较高浓度。对异常 神经元 有抑制作用，抑制其异常放电和冲动扩散。 扑米酮 （primidone, 扑痫酮 ）在体内 代谢 成苯巴比妥和苯乙基 丙二酰 胺。曾认为此二代谢产物是其抗癫痫作用的基础。但有报道认为扑米酮本身...
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