药理学/抗心绞痛药制剂及用法

硝酸甘油 (nitroglycerin)0.3~0.6mg/次,舌下含化。 硝酸甘油 贴剂 (Transderm-Nitro5 及10,在24h内分别可吸收5及10mg硝酸甘油)1次/日,贴 皮肤 时间不超过8h。 硝酸异山梨酯 (isosorbidedinitrate, 消心痛 )5~10mg/次,舌下含化。 5 单硝酸异山梨酯 (isosorbide-5

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药理学/抗高血压药制剂及用法

盐酸可乐定 (clonidinehydrochloride)0.075~0.15mg/次,3次/日,口服,根据病情可适当逐渐增加剂量。0.15~0.3mg/次, 肌内注射 或 静脉注射 ,必要时6小时重复一次。 盐酸哌唑嗪 (prazosinhydrochloride)1mg/次,3次/日,口服。 盐酸普萘洛尔 (propranololhydrochlori

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药理学/组胺受体阻断药制剂及用法

盐酸苯海拉明 (diphenhydraminehydrochloride,benadryl)片剂,25~50mg/次,3次/日。注射剂,20mg/次, 肌内注射 ,1~2次/日。 茶苯海明 (dimenhydrinate; 晕海宁 ,theohydramine)片剂,为 苯海拉明 与 氨茶碱 复合物 ,预防 晕动病 ,行前半小时服50mg。 盐酸异丙嗪 (p

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ICD-10/Y40-Y59:在治疗引起不良反应的药物、药剂或生物制剂

在治疗引起不良反应的药物、药剂或生物制剂 (Y40-Y59) Y40 全身性 抗生素 排除: 抗生素,局部使用( Y56.- ) 抗肿瘤类抗生素( Y43.3 ) Y40.0 青霉素 Y40.1 头孢菌素类 和其它的β-内酰胺类抗生素 Y40.2 氯霉素 类 Y40.3 大环内酯类 Y40.4 四环素类 Y40.5 氨基糖苷类 链霉素 Y40.6 利福霉素...

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缓释制剂

缓释制剂 是通过适当方法,延缓药物在体内的释放、吸收、分布、 代谢 和 排泄 过程,以达到延长 药物作用 的一类制剂。 和一般制剂相比,缓释制剂有3个优点: 1、服用方便。一般制剂常需一日数次给药,而缓释制剂通常只用每日给药1-2次。 2、缓释药较一般制剂作用徐缓,避免了一般制剂频繁给药后,因 血药浓度 起伏过大而出现有效血药浓度的忽高忽低。 3、 毒副作用...

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分类:制剂

制剂 分类 分类“制剂”的页面 此分类包含下列9个页面,共有9个页面。 口 口腔崩解片 断 断血流 混 混悬剂 漏 漏槽状态 煎 煎膏剂 片 片剂 经 经皮吸收制剂 缓 缓释制剂 赋 赋形剂

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制剂

制剂学 是研究药物制成的宜形式(剂型),以适应医疗或预防需要的一门综合性应用技术科学。

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复方制剂

复方制剂 是指两种或两种以上的 药物 混合而生产出来的药品,可以是 药 、 西药 或中西药混合。例如 复方甘草片 。 1981年由 葛兰素史克 开发成功的—— 阿莫西林 + 克拉维酸钾 的复方制剂是一个非常经典的案例。

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靶向制剂

凡能将治疗药物 专一性 地导向所需发挥作用的部位(靶区),而对非 靶组织 没有或几乎没有相互作用的制剂统称为 靶向制剂 (targeting drug delivery system) 亦称 靶向给药系统 (targeting drug system,TDS)。系指借助载体、 配体 或 抗体 将药物通过局部给药、 胃肠道 或全身 血液循环 而选择性地浓集定位...

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制剂

制剂室是医疗单位配制制剂的地方,医院自制的制剂必须坚持为医疗、科研、教学服务的方向,以自用为原则,根据本单位临床、科研需要,参照国内外药品的新进展、新工艺新剂型,配制疗效确切的制剂制剂室必须具备的条件 制剂室的房间、设备、环境卫生等应符合所配制剂的要求 (1)制剂室诮有足够的房间配制制剂制剂室应与病房,特别是传染病房有一定距离。 (2)制剂室应将输液、...

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