...中国医药报讯 日前，勃林格殷格翰公司发布声明，自愿在全球撤市含盐酸氯丁替诺（Clobutinol hydrochloride，商品名：Silomat）的产品。 氯丁替诺为中枢镇咳药，用于慢性支气管炎、肺结核、肺癌及支气管扩张所致的咳嗽。该...
...多年的GMP实施结果证明，GMP可以把人为事故降低到最小限度，从根本上保证药品质量。（二）GMP的种类现行的GMP有三种：一是国际的，如WHO提出的GMP；北欧七国自由贸易聪明制定的PIC。二是国家级的，如美国、加拿大、澳大利、日本等都有本国...
...美国食品和药物管理局日前正式批准，一种名为“ＮＩＯＸ”的新型哮喘检测设备，可进入美国各医疗机构使用。利用这种设备，医生们可以方便、快速地对哮喘患者的病情进行监测和诊断。 “ＮＩＯＸ”由瑞典ＡｅｒｏｃｒｉｎｅＡＢ公司生产。整个检测设备由一个...
...国家有关部门正式批准的《国外医学教育》、《医学教育》、《中医教育》、《中国高等医学教育》和《继续医学教育》等五种全国性医学教育学术刊物外，还在省市和医学院一级创办了89种医学教育刊物，从而为我国医学教育研究工作的发展打下了基础。1985年5月...
...酒渣鼻是一种慢性皮肤疾病，影响到约1400万美国人民。他们大多是30到50岁。妇女达至可能被视为男人和一个北欧人受灾文物三倍更容易发展它比其他族裔群体。 2006年，美国食品和药物管理局（FDA）批准了一个强力霉素用于治疗酒渣鼻特定类型的...
...FDA近日批准西妥昔单抗(cetuximab,商品名Erbitux)作为治疗晚期结肠癌的药物上市。 近年来，西妥昔单抗一直备受美国生物医药界关注。该药的生产商——美国英克隆公司在2001年就该药向FDA提出申请。该药当时被认为是癌症治疗...
...保证患者的安全。 据悉，我国目前已批准的治疗AD鄄HD的药物有哌甲酯、匹莫林、氟哌啶醇相关仿制药品并批准进口阿托莫西汀，但未见有关上述品种的不良反应事件的报告和文献。 ■相关品种不良反应的处理现状 阿托莫西汀（Atomoxetine ...
...将按给药途径，并考虑剂型技术对药品价格的影响，对相似剂型做归并处理。 调入药品的范围将包括1997～2003年国家食品药品监督管理局正式批准生产和进口的药品，1997年来由地方标准升为国家标准的药品，生育保险特殊需要的药品，咨询专家和遴选...
...（一）职责1．中西药库根据医院“基本用药目录”了解、掌握国内外药品信息及药品使用、消耗规律，制定药品计划，经药剂科主任审核，报分管院长批准。2．药品进货必须是国营主渠道，药品质量必须符合国家药品标准或省、市药品标准。所进药品必须有完整资料...
...据中国医药报北京讯 记者靖九江报道 从1月14日起，晚期肺癌患者又多了一个有效的治疗选择——经国家食品药品监督管理局批准，全球首个肺癌放射免疫治疗新药131l-chTNT(碘[131I]肿瘤细胞核人鼠嵌合单抗注射液唯美生)正式进入我国临床...
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