...据美国科学家报道，目前已经发现一种治疗的新方法，即将通过基因工程生产出能特异性地分泌激素的干细胞，然后移植入糖尿病患者体内。 在最新出版的基因和发育杂志(genes&development)上，哈佛大学dougmelton博士及其同事...
...在细胞里添加一整条“定制”的人造染色体，可望成为用基因技术治疗遗传疾病的一种新做法。加拿大一家公司用小鼠进行的初步试验表明，人造染色体的确能使所需的基因发挥作用。 基因是染色体上的片段，遗传疾病是由基因缺陷引起的，用完好无损的基因取代...
...秋水仙碱或凯西来）组和空白对照组，采用多种现代医学方法，从分子水平对该药的疗效、作用靶点和机制、现代制剂以及肝纤维化相关基因等进行了系统研究，并获得多项重要发现。 一是在肝功能和肝纤维化指标及肝组织病理变化方面，中药组改善程度明显优于空白对照组和...
...情况下，带来造血干细胞移植配型的成功率和精确度的提高。 ４日出版的《北京晚报》报道，发现和鉴定人群中ＨＬＡ等位基因是当前国际上ＨＬＡ研究领域中的热点，由于这个新基因出现在两个不同省份两个不同家系中，因而具有更为重要的实用价值。 奚永志介绍，在...
...人参抗病基因首次在吉林农业大学分离成功。也是国际上首次分离成功的人参抗病基因，该研究成果为AM真菌在人参锈腐病生物防治上的应用及人参锈腐病的分子病理学研究奠定了基础，研究成果达到国内领先水平。由吉林农业大学承担的吉林省科技发展计划应用基础...
...、重症联合免疫缺陷（SCID）等患者获得新生。器官和骨髓移植的存活率与供体和受体之间的组织配型密切相关，除ABO血型相符外，HLA要相同或尽可能相近。HLAⅡ类基因的相合对于避免和减轻GVHR和肾脏等移植器官的长期存活非常重要。这是因为供者...
...的40多名研究人员参与了这项为期3年的研究。研究人员分别对1618名多发性硬化症患者和3413名正常人的DNA（脱氧核糖核酸）进行了扫描，最终确定出多发性硬化症易感基因的位置。参与这项研究的澳大利亚墨尔本大学研究人员基尔帕特里克介绍说，这两...
...基因定位可从家系分析、细胞、染色体和分子水平进行研究，同时由于使用手段的不同派生出多种方法，不同方法又可联合使用，互为补充。现仅就几个主要方法加以说明。1．体细胞杂交法 体细胞是生物体除生殖细胞外的所有细胞。将从身体分离的体细胞做组织培养...
...25%是a/a纯合，25%是b/b纯合，50%是a/b杂合的。其中b/b纯合小鼠皮片移植的A品系小鼠后即发生迅速的排斥。用b/b纯合小鼠进行品种间杂交，培育出一个新的品系即MHC基因位点上与B品系相同，而其它所有的遗传背景与A品系相同，我们...
...发现，对于实验性地中海贫血小鼠，移植了TNS9转导骨髓后，5只受体鼠的贫血各项指标均显著改善，包括红细胞压积，红细胞计数，网织红细胞计数和血红蛋白水平。 研究人员称，“携带大量人β球蛋白的基因片段及其LCR的重组扁豆病毒是严重血红蛋白破坏...
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