...基本医疗保险报销目录”、“土家医药苗医药知识产权经评估可以作为资本入股”等。“这些措施的规定，有利于扶持发展土家医药苗医药，也有可操作性。”向清平表示。 此外，条例还鼓励土家医药苗医药申报知识产权，以及实行土家医药苗医药传承人制度。（详细...
...药品生产质量管理规范及中国《药品生产质量管理规范》的要求。第八十五条 申请进口药品注册，应当填写《药品注册申请表》，报送有关资料和样品，提供相关证明文件，向国家食品药品监督管理局提出申请。第八十六条 国家食品药品监督管理局对申报资料进行形式...
...新华社北京８月２９日电（记者张晓松） 我国从９月１日起，首次向社会公开发布《药品不良反应信息通报》，以保障广大人民群众的用药安全。 记者２９日从国家食品药品监督管理局了解到，２００１年１１月，我国建立了国家药品不良反应信息通报制度，针对...
...“非专利药名”，能统一的，尽量采用统一的拉丁名，便于交流。（4）外国的专利名，无论是外文拉丁化或中文名音译，都不能采用。虽然在我国药品尚未实行专利制度，对此亦应给予注意。目前，命名的基本方式大致有以下几种；以学名或来源使命名；以译音命名；以...
...本报讯（记者杨丽佳周传章）从2月1日起，江苏省昆山市行政区域内的所有农村常住人口，将与城镇居民一样享有基本医疗保险，长期困扰广大农民的因病致贫、因病返贫问题可望从根本上得到解决。 昆山市的农村居民基本医疗保险由住院风险统筹、大病救助、...
...1。证明性文件：（1）药品批准证明文件及药品监督管理部门批准变更的文件；（2）《药品生产许可证》复印件；（3）营业执照复印件；（4）《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。2。五年内生产、销售、抽验情况总结，对产品不合格情况应当作出说明。...
...发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审查发证。第二十四条 医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。第二十五条 医疗机构...
...依泊汀类药品的推荐剂量进行了调整；另外，所有依泊汀类药品说明书也进行了修订，加入可能刺激肿瘤生长的警告和相关证据的描述。 的安全性评估源于临床试验中发现的新信息。这些试验中，一些依泊汀类药品用于适应证以外的治疗，或推荐剂量以外的治疗剂量。...
...孩子用氨基甙类抗生素，往往会导致儿童听力受到影响。有的药物需要用每千克体重来换算儿童剂量，个别粗心的家长却把剂量算错了。 北京儿童医院副院长范茂槐建议，药企和医院要尽量生产和选择适合儿童的专用剂型的药品，更好地为患儿服务，同时建议若患儿必须...
...数据企业报告率一向很低1999年，我国实施《药品不良反应监测管理办法（试行）》；2004年，新《药品不良反应监测管理办法》颁布实施。从1999年至2004年我国《药品不良反应监测管理办法》试行5年中，国家药品不良反应监测中心每年收到的...
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