对照组暴露者比例 相对危险度 例病/对照 .01 .05 .10 .15 .20 .25 .30 .40 .50 .60 .70 .80 1.5 1:1 13608 2886 1556 1122 913 796 726 662 662 718 854 1165 1:2 10010 2127 1149 831 678 592 541 495 497 541 6...
N 2 胆碱受体阻断药（N 2 -cholinoceptorblocking drugs）也称骨骼肌松弛药（skeletalmuscular relaxants），简称肌松药，阻断神经肌肉接头的N 2 胆碱受体妨碍神经冲动的传递，使骨骼肌松弛，便于在较浅的麻醉下进行外科手术。根据其作用方式的特点，可分为除极化型和非除极化型两类。
【药理作用】 N 1 胆碱受体阻断药（N 1 -cholinoceptor blocking drugs）能选择性地与神经节细胞的N 1 胆碱受体结合，竞争性地阻ACh与受体结合，使ACh 不能引起节细胞的除极化，从而阻断了神经冲动在神经节中的传递，故也称神经节阻断药（ganglion blocking drugs）。 神经节阻断药对交感神经节和副交感神经节...
N 2 胆碱受体阻断药（N 2 -cholinoceptorblocking drugs）也称骨骼肌松弛药（skeletalmuscular relaxants），简称肌松药，阻断神经肌肉接头的N 2 胆碱受体妨碍神经冲动的传递，使骨骼肌松弛，便于在较浅的麻醉下进行外科手术。根据其作用方式的特点，可分为除极化型和非除极化型两类。
receptor theory 一种学说。 受体 是一种假想的概念，目前认为受体必须符合以下四相：（1）有高度选择性的 激动剂 ；（2）有高度特异性的 拮抗剂 ；（3）有高度敏感性的生物效应；（4）不是酶的作用 底物 或酶的竞争物。
育亨宾（yohimbine）能选择性地阻断α 2 受体，主要用于作科研的工具药。
...肾脏科的Bai Y及其同事最近研究发现，Ksp-cadherin基因启动子中近位250bp足以驱动组织特异性基因在体内外表达。该启动子中近位120bp在小鼠和人类之间高度保守，均含有DNase I高敏位点，这是肾脏细胞所特有的。 在-55位点上，启动子含有一个肝细胞核因子-1（HNF-1）识别共位点。HNF-1共位点和下游GC-盒的突变可抑制转染细胞启动子的...
长时期使用一种 激动药 后，组织或 细胞 对激动药的敏感性和反应性下降的现象 当 受体 长时间的暴露于 配体 时，大多数受体会失去反应性，即产生 脱敏 现象。脱敏现象有两种类型： 同源 脱敏和 异源 脱敏。同源脱敏是指细胞与其特异配体结合后仅对其配体失去反应性，而仍保持对其他配体的反应性。异源脱敏是指细胞因与其特异配体结合后，对其他配体也失去了反应性。
哌唑嗪（prazosin）选择性地阻断α 1 受体而对α 2 受体的阻断极少，因此不促进去甲肾上腺素的释放，加快心率的副作用较轻，口吸取有效。近年合成不少哌唑嗪的衍生物，成为一类新型降压药，将在第二十五章中叙述。
M胆碱受体阻断药如阿托品及其合成代用品可减少胃酸分泌、解除胃 肠痉挛 。但在一般治疗剂量下对胃酸分泌抑制作用较弱，增大剂量则不良反应较多，已很少单独应用。而哌仑西平（pirenzepine）对引起胃酸分泌的M 1 胆碱受体亲和力较高，而对唾液腺、平滑肌、心房的M胆碱受体亲和力低。治疗效果与西米替丁相仿，而不良反应轻微。
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