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鱼鳞病 ，是一种常见的遗传性皮肤角化病，旧称鱼鳞癣，中医称 蛇皮 癣。主要表现为四肢伸侧或躯干部 皮肤干燥 、粗糙，伴有菱形或多角形 鳞屑 ，外观如鱼鳞状或蛇皮状，因遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传 寻常性鱼鳞病 、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样 红皮病 及 板层状鱼鳞病 。
毛发红糠疹 是一种慢性 鳞屑 角化性炎性皮肤病。任何年龄均可发病，发生于儿童者常有家族史。可能为常染色体显性遗传。vita缺乏也可能为发病因素，但不肯定。
本病损害类似 脂溢性角化病 ，但较小，呈 丘疹 状。发生于四肢未端，主要在下肢，尤其是跟腱附近，也可见于前臂、掌跖。其直径约3至10毫米。附着不牢固，因此很易刮除，数目多少不等，少则两个，多则数百个。大多发生于40岁以上的男子，特别是冬季干燥时期，病变较明显。组织学上，本病表现如角化过度型脂溢性角化病。治疗方面，一般用滑润剂，软化皮肤，使角化 鳞屑 脱落即可
(一)治疗 可外用0.1%维A酸霜。应用皮质类固醇激素可减轻症状，但停用后又复发。 (二)预后 皮损在青春期可减轻，但很少自动消失。
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在出生时或生后不久即出现。皮损为泛发性游走性环状或多 环状红斑 及 鳞屑 ，周边有明显的“双边”鳞屑，具有特异性。其泛发性 红斑 及干燥纤细的鳞屑，犹如 银屑病 。躯干和四肢近端的皮疹呈多形匐形性损害，原有老皮损消退后，在其他部位又可发生新的环状损害，不留萎缩、瘢痕或色素沉着。皮损在青春期可减轻，但很少自动消失。可有 毛发异常 ，毛发短、脆、无光泽，眉毛、睫
层状 鱼鳞病 (lamellarichthyosis)又名隐性遗传先天性鱼鳞病样 红皮病 是一种少见的遗传性角化性皮肤病，属常染色体隐性遗传。
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