...液于室温下混匀，立即倒入凝胶块模具中。 7．静置20min让琼脂糖固化，用 无菌 塑料杯（通常用作划菌）将凝胶块自模具中取出并置入 蛋白酶 缓冲液 中，加入2mg/ml的蛋白酶K。 8．将带有凝胶块的蛋白酶K缓冲液于50℃保持2～3天。每个盛有50ml蛋白酶缓冲液的Falcon管可容纳多达100个凝胶块。 9．蛋白酶K 消化 后，可将凝胶块保留在此缓冲液或0...
1．Marsshall 氏法 （1）材料：抗体球蛋白溶液、0.5mol/l pH9.0碳酸盐缓冲液、无菌生理盐水、异硫氰酸荧光素、1%硫柳汞水溶液、三角烧瓶（25～50ml）、冰及冰槽（或1000ml烧杯）、电磁搅拌器、灭菌吸管、透析袋、玻棒、棉线及烧杯（500ml）、pH7.2或8.0的0.01mol/L PBS等。 （2）方法及步骤： ①抗体的准备：取适...
...抗体检测，如 蛋白印迹法 也可用gD2作抗原检测HSV-2抗体，具有敏感性，且能区分HSV-1和HSV-2的优点。 四、 基因诊断 （一）用PCR分型检测单纯疱疹病毒 PCR是一种敏感性高，特异性强的快速检测方法， 标本 中含有1fg HSV-DNA就可以检出，其在HSV感染的诊断研究中发展较快，且分型检测HSV是发展的趋势。 1、标本采集和处理 （1）标本...
（1）用4%多聚甲醛（在0.05mol/l 磷酸缓冲液中，pH7.2）在原位固定（4 ℃ ）1h。 （2）用0.05mol/l PBS充分洗涤后，用HRP标记的抗体血清作用18h，再用PBS充分洗涤。 （3）2%戊二醛固定1h，再水洗。 （4）呈色反应，用DAB—H 2 O 2 呈色反应，水洗。 （5）1%锇酸后固定30min～1h，原位用环氧树脂包埋，光镜...
...P）的单克隆抗体的商品试剂（Mico Trak，Pathfinder，Monofluor）。结果判断：要衣原体数>10个才能判为阳性。 3．PCR检测衣原体DNA： （1）标本的处理： ①取材部位为子宫颈管，男性为尿道，将灭菌白金耳深入宫颈管或尿道1cm左右，转动数圈，停留约30s，取出后置标本缓冲液中。 ② 衣原体DNA提取： 将宫颈管内或尿道内刮取物置含...
...）镍网面A（树脂包埋） ①蒸馏水冲10min。 ②10% H 2 O 2 蚀刻10min室温 ③10%正常血清（以0.5mol/l Tris缓冲液pH7.4、含1%BSA和2%Tween20 稀释，简称TBT缓冲液）室温30min。 ④以滤纸吸去多余液体，覆于特异性第一抗体1：500（Tris 缓冲液，pH7.4,含1%BSA和0.1%叠氮钠）4 ℃ ，孵育...
蛋白质等生物分子在缓冲液中带负电荷或正电荷，在电场中向阳极或阴极运动，称为电泳。由于其等电点不同，分子大小、形状和荷质比的不同，使不同蛋白质分子具有不同的电泳迁移率，在一定的支持介质中可借以分离各种蛋白质。常用的电泳技术有：醋酸纤维素薄膜电泳、琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳、免疫电泳等。
蛋白质等生物分子在缓冲液中带负电荷或正电荷，在电场中向阳极或阴极运动，称为电泳。由于其等电点不同，分子大小、形状和荷质比的不同，使不同蛋白质分子具有不同的电泳迁移率，在一定的支持介质中可借以分离各种蛋白质。常用的电泳技术有：醋酸纤维素薄膜电泳、琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳、免疫电泳等。
...的单克隆抗体的商品 试剂 （Mico Trak，Pathfinder，Monofluor）。结果判断：要衣原体数>10个才能判为阳性。 3．PCR检测衣原体DNA： （1）标本的处理： ①取材部位为 子宫颈管 ，男性为尿道，将 灭菌 白金耳深入宫颈管或尿道1cm左右，转动数圈，停留约30s，取出后置标本 缓冲液 中。 ② 衣原体DNA提取： 将宫颈管内或尿道...
...-4-甲基香豆素（7-amino-4-methyl coumarin, AMC）260μg溶于二甲亚砜25μl中。 （2）将上液加入10ml IgG的 巴比妥缓冲液（0.5mol/L,pH8.5,内含50～100mg IgG）中，室温反应2h，过Sephadex G-50除去游离荧光素。 AMC呈黄色结晶固体，最大吸收波长354nm,最大荧光波长430nm。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。