聚合酶链反应在幽门螺杆菌感染中的新进展_《中国幽门螺杆菌研究》在线阅读_【中医宝典】

...聚合酶链反应(polymerase chainreaction,PCR)用于Hp研究创造了条件。本文就近年有关PCR在Hp研究中的应用作一综述。1 PCR原理PCR是近年发展起来的一种体外扩增特DNA片段的技术,有关它的原理许多文献已有详细...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoyoumenluoganjunyanjiu/962-30-8.html

慢性髓性白血病:靶向治疗应用如火如荼_【中医宝典】

...二十世纪末,甲磺酸伊马替尼(伊马替尼)在慢性髓性白血病(CML)治疗领域获得的巨大成功,引发了针对CML致病基因产物——BCR-ABL融合蛋白及其下游信号传导旁路的小分子药物的研发和应用的蓬勃发展。在本届年会上,有关CML的内容依然延续着...

http://zhongyibaodian.com/zs/11780.html

儿童反复腹痛与幽门螺杆菌感染的关系_《中国幽门螺杆菌研究》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...破坏,易受Hp侵袭及定居,故儿童胃粘膜脱垂症及食道裂孔疝常易合并胃炎及Hp感染,亦应受到重视。应用血清学Hp学感染无创伤,简单易行,尤其适用于儿童。此方法不受近期是否用过抗生素的影响,可以重复检测进行动态观察。而胃液PCR检测Hp感染更为...

http://qihuangzhishu.com/962/190.htm

儿童反复腹痛与幽门螺杆菌感染的关系_《中国幽门螺杆菌研究》在线阅读_【中医宝典】

...破坏,易受Hp侵袭及定居,故儿童胃粘膜脱垂症及食道裂孔疝常易合并胃炎及Hp感染,亦应受到重视。应用血清学Hp学感染无创伤,简单易行,尤其适用于儿童。此方法不受近期是否用过抗生素的影响,可以重复检测进行动态观察。而胃液PCR检测Hp感染更为...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoyoumenluoganjunyanjiu/962-21-18.html

小儿心肌炎原因_由什么原因引起小儿心肌炎_查疾病_【疾病大全】

...病毒、巨细胞包涵体病毒、风疹病毒、流行性腮腺炎病毒、C型肝炎病毒、登革热病毒、黄热病病毒、狂犬病病毒、呼吸道肠道病毒等。 近年来应用聚合酶链反应(PCR)技术检测病毒基因序列,提高了心肌炎的病因诊断。曾报道疑为病毒性心肌炎58例,患儿年龄2...

http://jb39.com/jibing-bingyin/XiaoErXinJiYan263113.htm

目的基因序列的来源和分离_《生物化学与分子生物学》在线阅读_【中医宝典】

...可用双链DNA,单链DNA,甚至RNA。由于PCR的高灵敏度和特异性,在基因诊断上有更广泛的应用,后面的章节还要叙述。四、人工化学合成随化学合成技术的发展,现在计算机控制的全自动核酸合成仪已被广泛应用,按人们设计好的序列一次合成100-...

http://zhongyibaodian.com/shengwuhuaxueyufenzishengwuxue/958-23-4.html

DNA聚合酶_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...PCR普及应用的关键。Klenow片段不能耐受95℃的双链DNA变性温度,所以每次循环都要加入新酶;而Taq DNA聚合酶可以耐受93~95℃的高温,避免了不断补加多聚酶的繁琐操作,同时使退火和延伸温度得以提高,减少了非特异性产物和DNA二级...

http://qihuangzhishu.com/969/584.htm

转录依赖的扩增系统_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...扩增样本中的RNA,一般要先将其逆转录成cDNA,再以cDNA为模板进行PCR扩增,能否将RNA靶序列直接扩增出来呢?Kwok等人发明了TAS来解决这一问题。结合应用葡聚糖珠寡核苷酸杂交技术可进一步提高方法的特异性和效率。其原理是:制备...

http://qihuangzhishu.com/969/608.htm

肠出血性大肠埃希杆菌感染症状_肠出血性大肠埃希杆菌感染有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...、特异性均可达99%;或应用PCR对EHEC DNA序列分析,发现其溶血素AB基因为EHEC特有,其特异性强,敏感快速,3~4h可出结果。其他尚有对SLT1、SLT2两对寡核苷酸引物同时扩增的多重PCR法,但尚未在临床广泛应用。基因检测可...

http://jb39.com/jibing-zhengzhuang/ChuXueXingDaChangGanJunChangYan264540.htm

四种脱氧三磷酸核苷酸(4×dNTPs)_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...在PCR反体系中dNTP终浓度高于50mmol/L会抑制Taq酶的活性,使用低浓度dNTP可以减少在非靶位置启动和延伸时核苷酸错误掺入,高浓度dNTPs易产生错误掺入,而浓度太低,势必降低反应物的产量。PCR常用的浓度为50~200μ...

http://qihuangzhishu.com/969/576.htm

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