...用药。也可用于手术后腹 气胀 和尿潴留。过量中毒的危险较少。禁忌证同新斯的明。 安贝氯铵（ambenonium,酶抑宁mytelase）的抗胆碱酯酶作用和兴奋骨骼肌作用都较新斯的明强，作用持续时间也较长，可口服给药。主要用于重症肌 无力 ，不良反应和应用时注意事项与新斯的明相似。 毒 扁豆 碱（physostigmine）又名依色林（eserine），是从非...
β受体阻断药均有良好的抗 高血压 作用，现以普萘洛尔为例介绍如下： 【抗高血压作用】用普萘洛尔数天后，收缩压可下降15%～20%，舒张压下降10%～15%，合用 利尿 药降压作用更显着。静脉注射普萘洛尔后可使心率减慢，心输出量减少，但血压仅略降或不降，这是压力感受器反射使外周阻力增高的结果。 有少数人，使用β阻断药后，总外周阻力增高，推测是激活了血管的α受体...
...浓度较高， 脑脊液 中也有较高浓度。肥大细胞颗粒中的组胺常与蛋白质结合，物理或化学等刺激能使肥大细胞脱颗粒，导致组胺释放。组胺与靶细胞上特异受体结合，产生生物效应；如小动脉、小静脉和毛细血管舒张，引起 血压下降 甚至 休克 ；增加心率和心肌收缩力，抑制房室传导；兴奋平滑肌，引起 支气管痉挛 ，胃肠绞痛；刺激胃壁细胞，引起胃酸分泌。组胺受体有H 1 、H 2 ...
琥珀胆碱 【又名】 司可林 ，Scoline, Midarine, Anectine 【 药动学 】 口服不易吸收，静注后一分钟内出现肌松作用，并迅速被 血浆 中的 假胆碱酯酶 水解,只有10%左右到达 受体 部位。水解过程分两步进行，首先分解成 琥珀 单 胆碱 ，肌松作用大为减弱，然后又缓慢分解成为 琥珀酸 和胆碱，肌松作用消失。有10%以原形经肾随尿排出...
琥珀胆碱 【又名】 司可林 ，Scoline, Midarine, Anectine 【 药动学 】 口服不易吸收，静注后一分钟内出现肌松作用，并迅速被 血浆 中的 假胆碱酯酶 水解,只有10%左右到达 受体 部位。水解过程分两步进行，首先分解成 琥珀 单 胆碱 ，肌松作用大为减弱，然后又缓慢分解成为 琥珀酸 和胆碱，肌松作用消失。有10%以原形经肾随尿排出...
琥珀胆碱 【又名】 司可林 ，Scoline, Midarine, Anectine 【 药动学 】 口服不易吸收，静注后一分钟内出现肌松作用，并迅速被 血浆 中的 假胆碱酯酶 水解,只有10%左右到达 受体 部位。水解过程分两步进行，首先分解成 琥珀 单 胆碱 ，肌松作用大为减弱，然后又缓慢分解成为 琥珀酸 和胆碱，肌松作用消失。有10%以原形经肾随尿排出...
β受体阻断药如普萘洛尔、吲哚洛尔、噻马洛尔及选择性β 1 受体阻断药如阿替洛尔、美托洛尔、醋丁洛尔等均可用于 心绞痛 ，能使多数患者心绞痛发作次数减少，硝酸甘油用量减少，并增加运动耐量，改善缺血性心电图的变化。兹以普萘洛尔为例介绍如下： 【药理作用】心绞痛时，交感神经活性增强，心肌局部和血中 儿茶 酚胺含量增高，更大程度地激动β受体，使心肌收缩性加强，心率加...
乙酰胆碱 （acetylcholine,ACh）是一种 神经递质 ，能特异性的作用于各类 胆碱受体 ，在组织内迅速被 胆碱酯酶 破坏，其作用广泛，选择性不高。临床不作为药用。 在 神经细胞 中，乙酰胆碱是由 胆碱 和 乙酰辅酶 A在胆碱乙酰 移位酶 （胆碱乙 酰化 酶）的催化作用下合成的。由于该酶存在于胞浆中，因此乙酰胆碱在胞浆中合成，合成后由小泡摄取并贮存...
早期的α受体阻断药多属此类，其中，酚妥拉明和妥拉唑啉对α 1 受体和α 2 受体的选择性很低，酚苄明对α 1 受体仅具中等程度的选择性。从作用时间看，又有长效与短效之分。 （一）短效类 本类药物与α受体结合较松，易于解离。是竞争性α受体阻断药。它们可使激动药的量效曲线平行右移，增加激动药的剂量仍可达到最大效应（图11-2）。 图11－2 短效（左，妥拉唑淋）...
【别名】 己氨胆 ; 已氨胆碱 ; 印巴梯 , 氨酰胆碱 【外文名】Hexcarbacholine , Hexabiscarbacholine 【 适应症 】 本品用于手术 麻醉 时松弛 肌肉 用。作用较持久，可维持40～60分钟，适用于长时间的手术麻醉。 【用量用法】 静注：1次量2～4mg（极量为8mg）。重复应用时，一般每千克体重不宜超过40ug。 【...
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