...相当于或优于灰黄霉素、两性霉素B和咪康唑。酮康唑在酸性溶液中溶解吸收，因此不能与抗酸药、胆碱受体阻断药及H2受体阻断药同服，必要时至少相隔2小时。老年人胃酸缺乏，应将药片溶于4ml的稀盐酸中服下。不良反应有胃肠道反应，血清转氨酶升同，偶有严重肝...
...脂肪 T3a 侵及深肌层 T3b 侵及膀胱周围脂肪 T4 侵及邻近组织 T4a 侵犯前列腺，子宫 T4b 侵犯盆壁，腹壁阴道 N1 单一，≤2cm淋巴结转移 N2 >2～5cm，或都是≤5cm多发淋巴结转移 N3 有>5cm淋巴结转移 Mo...
...了统一。具体内容如下： Ⅰ期：ⅠA：G1T1N0 M0 G1：低度恶性 ⅠB：G1T2N0 M0 G2：中度恶性 Ⅱ期：ⅡA：G2T1N0 M0 G3：高度恶性 ⅡB：G2T2N0 M0T1：间室内 Ⅲ期：ⅢA：G3T1N0 M0 T2：间...
...了统一。具体内容如下： Ⅰ期：ⅠA：G1T1N0 M0 G1：低度恶性 ⅠB：G1T2N0 M0 G2：中度恶性 Ⅱ期：ⅡA：G2T1N0 M0 G3：高度恶性 ⅡB：G2T2N0 M0 T1：间室内 Ⅲ期：ⅢA：G3T1N0 M0 T2：...
...T 为原发肿瘤 T1 肿瘤局限于喉咽部一个解剖分区 T2 肿瘤超过一个解分区，但尚无喉内侵犯 T3 肿瘤超过一个解分区，半喉已固 T4 肿瘤侵犯邻近组织，如软骨或颈部软组织 N、M 及分期同口咽癌。...
...肾上腺素受体阻断药（adrenoceptor blocking drugs）能阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用。对于整体动物，它们的作用强度取决于机体的去甲肾上腺素能神经张力。这类药物按对α和β...
...组织细胞无毒性，但大剂量外源性TNF在体内可引起一系列毒性反应，限制临床实际应用。而内源性TNF在体内维持时间长，且能在循环中维持相当水平。实验中，我们以理气药作为诱导剂，促使体内MΦ增生和活化，以产生大量内源性TNF，LPS为释放剂，使M...
...（AA），后者是各种前列腺素及白三烯的前体。图2-14 第二信使系统示意图2. 环磷腺苷（cAMP） cAMP是ATP经AC作用的产物。β受体、D1受体、H2受体等激动药通过GS作用使AC活化，ATP水解而使细胞内cAMP增加。α受体、D2...
...先天性缺乏N–乙酰氨基葡萄糖转移酶，使溶酶体酶不能形成分选信号M6P，结果溶酶体酶不能被M6P受体识别和分选进入溶酶体，而被分泌到细胞外进入血液。...
...1．感受态细胞的制备（1）用JM101或TG1等菌的培养菌液在M9基本培养基平板上的划线培养，于37℃温育24～36h。（2）批量制备冻存的感受态细胞的方法，同大肠杆菌感受态细胞的制备。2.用M13噬菌体转染感受态细胞（1）用2×YT或...
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