...青春期发育。” 遗传性高胆固醇血症，又称为杂合型家族性高胆固醇血症（heFH），是常见病，因低密度脂蛋白（LDL）受体基因突变所致。有此种疾患的人，在青年期即表现出心脏病的症状，如不治疗，在50岁时发生心脏病的危险为50％。 该研究纳入7个...
...ApoE的LDL、β-VLDL等结合，并内吞入细胞，LDL-R缺乏则导致血中胆固醇异常。家族性高胆固醇血症（FH）是LDL-R基因突变引起的LDL-R缺乏以致胆固醇异常的显性遗传性疾病。其特征为血胆固醇显著升高、黄色瘤和早发心肌梗塞。人群中...
...青春期发育。” 遗传性高胆固醇血症，又称为杂合型家族性高胆固醇血症（heFH），是常见病，因低密度脂蛋白（LDL）受体基因突变所致。有此种疾患的人，在青年期即表现出心脏病的症状，如不治疗，在50岁时发生心脏病的危险为50％。 该研究纳入7个...
...主要的脂质：胆固醇和甘油三酯。脂肪和某些蛋白结合形成脂蛋白在血循环中运转。主要的脂蛋白有乳糜微粒（CM），极低密度脂蛋白（VLDL），低密度脂蛋白（LDL）和高密度脂蛋白（HDL）。每种脂蛋白都有不同的用途，分解和排除的途径也稍有不同。如...
...密码子1450上，T替代CHDL，LDLB-32.5在4631核苷酸上，G替代THDL及密度大于1.21g/cm3部分B-37cDNA核苷酸5391至5394段缺失VLDL，LDL，HDLB-39cDNA核苷酸5591缺失VLDL，...
...Ⅱ遗传缺陷ⅡaLDL增高胆固醇LDL受体的合成或功能的遗传缺陷ⅡbLDL VLDL增高甘油三酯胆固醇遗传因素影不大，主要受膳食影响ⅢLDL增高甘油三酯胆固醇apoE异常于扰了CM及VLDL残粒的吸收ⅣVLDL增高甘油三酯胆固醇分子缺陷不清，...
...骨骼肌和脂肪组织的毛细血管内皮细胞，脂肪酶可水解CM中甘油三酯的80%～90%，剩下的脂蛋白颗粒则称为CM残粒，再送到肝脏，被肝脂酶进一步水解代谢，最后被能识别ApoE的残粒受体摄取。该残粒受体是LDL受体，还是LDL受体相关蛋白或其他蛋白质...
...高载脂蛋白β脂蛋白血症（hyperapo beta lipoproteinemia ,HyperApoB）属遗传性脂代谢紊乱性疾病，以小而致密的低密度脂蛋白（LDL）微粒升高为主要特征，后者是冠心病的重要危险因素之一。HyperAopB的...
...Lp（a）是一独立存在的脂蛋白系统，脂质成分和低密度脂蛋白极为相似，蛋白部分由ApoB100和一富含神经氨酸的糖蛋白即Lp（a）的特异性抗原载脂蛋白（a）[Apo（a）]组成。表2-5列出LDL与Lp（a）之间差异。表2-5 LDL、Lp...
...低密度脂蛋白（LDL）：d=1.006～1.063g/ml高密度脂蛋白（HDL）：d=1.063～1.21g/ml现在用密度梯度分级分离、亲和层析、电泳等技术与浮选技术联合应用于脂蛋白的分离，发现上述四种脂蛋白还可以分成若干亚族：中间密度...
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