...日前，美国食品药品管理局（FDA）宣布暂时性批准用于治疗儿童艾滋病仿制药齐多夫定（Zidovudine）口服溶液剂，将其纳入美国“总统抗艾滋病紧急计划（PEPFAR）”儿童用药准备采购的首批药品计划。 暂时性批准（tentative ...
...非处方药治疗这些轻微的不适，安全性很大，但如同时服用其他药会增加不良反应。相反，对于严重疾病甚至危及生命的情况如心肌梗死、肿瘤、器官移植排异反应，就有必要用药，即便药物可引起严重不良反应。【危险因素】许多因素可增加不良反应的发生，如联合用药、年龄...
...心率失常是临床中的常见疾病，发病率高、死亡率高，产生机制复杂，且一直没有很好的治疗药物。目前临床中使用的西药，普遍存在安全性欠佳的问题。因此，研发既可有效抑制心率失常，同时副作用又较小的药物，成为国际上一个共同关注的课题。 在"第二届抗...
...0.7 mg/kg时,反应多为轻、中度。与安慰剂组相比,依法利珠单抗组不良事件发生率增加1%~2%,包括关节痛、虚弱、外周水肿和银屑病。约5%的患者在停药后会复发。接受依法利珠单抗治疗的患者中,约5%出现抗依法利珠单抗抗体,但这些抗体的...
...主任委员高润霖教授日前表示，对他汀类药物的降脂作用和安全性毋庸担忧。他认为，误解可能影响患者正常用药，干扰治疗，损害健康，因此，必须传播正确的药物知识，解除患者不必要的担忧。 12月2日，辉瑞公司宣布，该公司已经放弃曾抱有很高期望的可提高...
...。研究报告的作者说，由于其他抗生素也有同样的疗效，没有任何理由继续使用这种药物。 该药的制造商美国施贵宝公司也认为：该研究的结论“与我们迄今为止的售后经验是一致的”，所以，他们在申请对说明书的修改时考虑到了这些结论。 2月16日，FDA...
...杜文民告诉记者，些自述不适的服药者在停药后，心血管不适等症状随即消失。一旦疑似报告数量累积到一定数量，药物专家就会进行相关分析。 据悉，美国食品和药物管理局（FDA）曾正式下达命令，要求在万艾可（Viagra）以及其他2种阳痿治疗药物（希爱力、...
...继续增加浓度或剂量而效应量不再继续上升时，这在量反应中称为最大效能(maximumefficacy)，反映药物的内在活性。在质反应中阳性反应率达100%，再增加药量也不过如此。如果反应指标是死亡则此时的剂量称为最小致死量(...
...进行性肝炎亦可升高。若肾移植时血清中C-反应蛋白显著升高，则说明移植后有排异现象。心肌梗塞者，此蛋白也见升高。恶性肿瘤或转移时，C-反应蛋白增高，而良性肿瘤却不增高。白血病C-反应蛋白增高者，应考虑并发感染。...
...日前，美国食品药品管理局（FDA）发布关于含钆类造影剂的公共卫生忠告。忠告称，FDA目前正在评估关于含钆类造影剂和一种称为肾源性系统纤维化/肾源性纤维性皮肤病（NSF/NFD）之间是否有关联的重要安全性信息，后者这种疾病通常发生在肾衰竭的...
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