...的发生。 ▲吸入型胰岛素：2006年，由辉瑞公司与安万特公司共同开发的经肺吸入给药的胰岛素雾化吸入剂Exubera获得美国FDA批准上市，这是胰岛素在给药途径方面的重要进展。Exubera的吸收较皮下注射为快，生物利用度为9％，降血糖的生物...
...大学泌尿科教研室主任，Edward Messing博士最近对400,000患膀胱癌的美国人进行的调查显示，大约50%-60%的膀胱癌患者在5年内复发。 加州DAKO公司发言人称，该检查方法已经获得FDA批准，正在投产中。...
...硼硅酸玻璃培养皿）、普通肉汤琼脂培养基】、照度计。 六、风速风量与换气次数测试SOP 仪器：电子微风仪 七、大肠菌群检查SOP 所用的仪器和设备：显微镜、革兰氏染色器材、恒温培养箱冰箱、放大镜、一般实验仪器 乳糖蛋白胨培养液（蛋白胨 10g...
...随着备方面竞争，尤其是原料药（ＡＰＩ）市场竞争的加剧，非专利药公司应该通过尽早签订原料药供货的专有权协议或签订转让协议，以保持竞争优势。 据从事药物开发、生产和销售咨询及战略性分析的Ｎｅｗｐｒｏｔ Ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ公司的总裁Ｊｅａｎ ...
...新华网华盛顿１０月２７日电 美国科学家的最新动物实验显示，一种人工合成的物质能够有效防治骨质疏松，其工作机理与激素替代疗法类似，却不会像激素替代疗法一样引起副作用。 阿肯色大学的科学家们利用这种名为“Ｅｓｔｒｅｎ”的物质对鼠进行了多组实验...
...外科器械公司(staa)宣布已从美国食品与药品管理局(fda)处获得用于开角型矫正术的aquaflowtm胶原青光眼引流器械的销售前许可(pma)。aquaflow数年前已被批准在其他国家中销售。 aquaflow的医学监督、加州...
...来自西洋的译词。企业的组织形式。为经营工商业企业(如合伙经营或股份公司)联合的团体 corporation company 公司者,数十商辏资营运,出则通力合作,归则计本均分,其局大而联。——《海国图志》 国语辞典 依公司法登記成立的社團...
...□记者许沁 晚报讯 最新研究报告表明，“文迪雅”可能增加致癌风险，款由英国葛兰素史克公司制造的糖尿病畅销药，在不久前刚被指存在引发心脏病等严重不良反应。 面对不断争论，7月30日，美国食品药品监管局(FDA)药品专家将举行有关“文迪雅”...
...据意大利学者报道，绝经早期使用小剂量激素替代治疗（HRT）不仅可缓解症状，而且可以有效防止骨质丢失和骨质疏松。 比萨大学的Marco Gambacciani博士指出，越来越多的医学证据表明，对于绝经女性，小剂量激素替代治疗（尤其是在绝经后...
...，同样与波士顿的植物也不一样。所有这些改制品形式都必须经过检测以确保在人体内产生相似的效应。事实上，FDA批准供口服非专卖药和商标药之间的差异，远小于允许的20%。总的说来，观察到的变化仅在3.5%左右。单独研究很少超过10%。有时可采用非...
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