...目前，细胞因子已广泛应用于临床多种疾病的治疗，其中以干扰素、各种集落刺激因子最为常用。部分细胞因子已获美国FDA批准投放市场，有的细胞因子已进行不同阶段的临床试验或正在申请获准准投放市场。有关细胞因子临床应用的情况参见表4-14和表4-...
...人体吸收水平、利用程度以及所含必需氨基酸是否丰富、种类是否齐全、比例是否适当。 大豆蛋白是优质的植物蛋白，这已经得到世界范围的认可。美国食品和药物管理局（FDA）1999年10月20日确认“食用大豆蛋白有助减少心血管发病率”，FDA正式批准...
...诺华公司的畅销药“泽马可”（Zelnorm）由于被怀疑可导致使用者罹患心血管疾病，被美国食品药品监督管理局（FDA）宣布停售。而该药在美停售10多天后，中国却依然在销售款问题药。一位业内专家就此指出，中国的市场反应如此缓慢，在很大程度上是...
...本表是根据药物对胎儿的危险性而进行危害等级（即A、B、C、D、X级）的分类表。这一分类表便于用药者对孕妇用药时迅速查阅。危害等级的标准是美国药物和食物管理局（FDA）颁布的。大部分药物的危害性级别均由制药常按上述标准拟定的；有少数的药物的...
...□王菊芳 中国国际广播电台 美国食品和药品管理局（FDA）官员13日警告说，著名的抗流感药物“达菲”可能会在，特别是儿童中引起精神狂乱和幻觉等严重的副作用，甚至造成死亡。 该局因此提议对美国境内的达菲的说明书进行修改，并建议医生和父母们...
...严重和致命的不良反应事件，如心律不齐，抽搐、昏迷，呼吸减慢或停止。 FDA告诫病人应在医师的指导下，安全地应用FDA批准的局麻药。 （转载自《中国医学论坛报》） ...
...治疗(包括氟达拉滨、皮质激素及放疗)。5个月后患者死亡,尸检发现其有广泛的脑白质损害。 最近,利妥昔单抗的产品说明书中警告部分已更新,增加了与PM L发生相关的信息。 ...
...嘌呤类似物,如硫唑嘌呤(AZA)和6-巯基嘌呤(6-MP),并长期维持治疗。如果嘌呤类似物疗效欠佳,可以考虑使用英夫利昔单抗(infliximab)、环孢素或他克莫司等药物,而手术治疗不应作为最后考虑的治疗方法,应作为整体治疗方案的一种方法供...
...的Targis System以及尚未上市的Dornier Medical Systems公司的UroWave System等器械。FDA称，“我们目前正和制造商合作以建立与这些手术并发症有关的使用说明书和医生培训计划。” FDA称，错误的...
...酒渣鼻是一种慢性皮肤疾病，影响到约1400万美国人民。他们大多是30到50岁。妇女达至可能被视为男人和一个北欧人受灾文物三倍更容易发展它比其他族裔群体。 2006年，美国食品和药物管理局（FDA）批准了一个强力霉素用于治疗酒渣鼻特定类型的...
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