p56[SB]lck[/SB]_《细胞和分子免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...ATP结合点,Tyr394为自身磷酸化位点;调节区Tyr505是调性磷酸化位点。在静止细胞中,p56lck在Tyr505上发生磷酸化,但当细胞活化时这个残基则发生去磷酸化,随之发生激酶的活化以及Tyr394的自身磷酸化。目前研究认为,CD45...

http://qihuangzhishu.com/957/228.htm

sCK-R与临床_《细胞和分子免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...病理损害,并可减轻败血症休克。表4-21 血清sIL-2R水平升高与人类某些疾病的关系恶性肿瘤成人T细胞白血病(HTLV-I相关,CD4+T细胞)毛细胞白血病(对IFN-α治疗有效者sIL-2R水平下降,复发时上升)急性淋巴细胞白血病慢性髓...

http://qihuangzhishu.com/957/116.htm

小儿X-连锁高免疫球蛋白M血症原因_由什么原因引起小儿X-连锁高免疫球蛋白M血症_查疾病_【疾病大全】

...(一)发病原因 很长一段时间里,人们认为HIM是B细胞内源性缺陷导致的免疫球蛋白转换障碍,直到1983年才认识到T细胞缺陷,不能向B细胞提供有效的辅助信息与HIM的发病有密切关系。1991年使用单克隆技术,发现XHIM是T细胞不能表达CD...

http://jb39.com/jibing-bingyin/XiaoErLianSuoGaoMianYiQiuDan261975.htm

FCM对外周白细胞的免疫荧光分析_《实用免疫细胞与核酸》在线阅读_【中医宝典】

...IgGFc受体)CD19P95Leu12,B4B、CLLb前B-ALL细胞CD20P35Leu16,B1B细胞CD21P140CR2,B7B细胞、C3a受体细胞CD22P135Leu41B、CLL、和毛细胞白血病细胞CD23P45Blast...

http://zhongyibaodian.com/shiyongmianyixibaoyuhesuan/969-13-3.html

原发性阴道恶性淋巴瘤原因_由什么原因引起原发性阴道恶性淋巴瘤_查疾病_【疾病大全】

...患者为DL-BCL。另外,还有NK/T细胞淋巴瘤、滤泡型淋巴瘤、边缘带B细胞淋巴瘤等。 2.免疫组化 白细胞共同抗原CD45均为阳性。B细胞型还表现为CD20、CD45RA、CD45RB、CD74和CD79a阳性,而T细胞型大多为CD3、CD...

http://jb39.com/jibing-bingyin/YuanFaXingYinDaoLinBaRouLiu264308.htm

T细胞在胸腺分化过程中的表型改变_《细胞和分子免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...重排,并转录为功能性的α链和β链。功能性和TCDR表达使T细胞具有识别抗原多肽片段/MHC复合物的功能,并形成克隆分布T细胞抗原识别受体库。2.TCR/CD3复合体的表达 胸腺内的前胸腺细胞(prethymocytes,pre-T)多数表现为...

http://qihuangzhishu.com/957/199.htm

MHC与胸腺对胸腺细胞的选择作用_《细胞和分子免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...成熟的、有功能的T细胞必须经过在胸腺中阳性选择和阴性选择,MHC在这两种选择中起关键作用。(一)阳性选择过程(positive selection)早期的胸腺细胞前体(prothymocyte)不足3%,为CD4-CD8-双阴性细胞(...

http://qihuangzhishu.com/957/182.htm

Castleman病原因_由什么原因引起Castleman病_查疾病_【疾病大全】

...(一)发病原因 CD的病因未明。浆细胞型则认为可能和感染及炎症有关,有作者提出免疫调节异常是CD的始发因素,临床上25%的中心型病例证实伴HHV-8感染,还认为至少部分CD处于B细胞恶性增生的危险中,少数多中心型可转化为恶性淋巴瘤,然多数...

http://jb39.com/jibing-bingyin/Bing252229.htm

免疫球蛋白超家族_《医学免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...粘附分子的种类、分布和识别配体IGSF粘附分子分布分子量(Kd)配体LFA-2(CD2)T细胞、胸腺细胞、大颗粒淋巴细胞50LFA-3(IGSF)LFA-3(CD58)广泛40~65LFA-2(IGSF)ICAM-1(CD54)白细胞、...

http://qihuangzhishu.com/968/112.htm

细胞粘附分子表达数量改变对粘附作用的调节_《细胞和分子免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...诱导内皮细胞内贮存在CD62分子迅速转移到细胞表面,然后又很快被内吞而消失;又如CD11b/CD18、CD11c/CD18贮存在中性粒细胞的胞浆颗粒内,在PMA、TNF、IL-1刺激后迅速转移到细胞表面。重新合成过程发生较为迟缓,一般需数小时...

http://qihuangzhishu.com/957/33.htm

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