胆红素的生成_《生物化学与分子生物学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...卷曲结构分子中Ⅲ、两个吡咯环之间是单键连接。因此,Ⅲ环与环能自由旋转。在一定的空间位置,Ⅲ环上的丙酸基的羧基可与环,Ⅰ环上亚氨基的氢和Ⅰ环上的羰基形成氢键;环上的丙酸基的羧基也与Ⅱ环、Ⅲ环上亚氨基的氢和Ⅱ环上的羰基形成氢键。这6个氢键...

http://qihuangzhishu.com/958/280.htm

致死性肝内胆汁淤积综合征_致死性肝内胆汁淤积综合征症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

...Byler病,致死性家族性肝内胆汁淤积症,家族性肝内胆汁淤积性黄疸,婴儿胆汁粘稠综合征,型-进行性肝内淤积症 致死性肝内胆汁淤积综合征又称Byler病;致死性家族性肝内胆汁淤积症(Fatal Familial Intrahepatic ...

http://jb39.com/jibing/YingErDanZhiNianChouZongHeZheng267047.htm

黏多糖贮积症型原因_由什么原因引起黏多糖贮积症型_查疾病_【疾病大全】

...(一)发病原因 本病的病因是常染色体隐性遗传。基因定位于3号染色体。 (二)发病机制 本病的发病机制是;是硫酸软骨素-N-乙酰己糖胺硫酸酯酶缺乏,尿中排出的黏多糖以硫酸角质素为主。该基因定位于3号染色体。在正常细胞内,这种酶水解N-乙酰己...

http://jb39.com/jibing-bingyin/MoErKuiZongHeZheng263464.htm

黏脂贮积症型原因_由什么原因引起黏脂贮积症型_查疾病_【疾病大全】

...(一)发病原因 黏脂贮积症的病因是常染色体隐性遗传。 (二)发病机制 这型黏脂贮积症的基本生化缺陷为神经节苷脂唾液酸酶缺乏。该酶缺乏可导致GM3和GD3神经节苷脂异常分布。这两种神经节苷脂可使组织细胞功能受累,并通过某种不清的机制而致病。...

http://jb39.com/jibing-bingyin/NianZhiZhuJiZhengXing263448.htm

小儿糖原贮积病型原因_由什么原因引起小儿糖原贮积病型_查疾病_【疾病大全】

...(一)发病原因 本型是由于分支酶(brancher enzyme)缺陷所致,分支酶的编码基因(GBE1)位于3p12,根据现有资料分析,本病为常染色体隐性遗传病,但因患儿绝大多数为男性,故性连锁遗传的可能性尚不能除外。 (二)发病机制 ...

http://jb39.com/jibing-bingyin/XiaoErZhiLianDianFenBing261898.htm

小儿黏多糖贮积病型预防_小儿黏多糖贮积病型怎么调理_查疾病_【疾病大全】

...在妊娠期穿刺羊水进行检查: ①在羊水中可发现黏多糖增多(但在妊娠16周以前并无诊断意义); ②羊水细胞培养后,对成维细胞进行分析,可做出早期诊断,从而早期终止妊娠。 预后 本病征患者劳动力呈进行性丧失,最终不能行走,存活年龄一般仅20岁...

http://jb39.com/jibing-yufang/XiaoErLiuSuanJiaoZhiNiaoZheng261956.htm

脊髓血管畸形症状_脊髓血管畸形有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...依据脊髓血管畸形位于硬膜外和硬膜内的部位不同,其临床表现不同。硬膜外脊髓血管畸形属于Ⅰ型,硬膜内血管畸形分为髓内和髓外,分类属于Ⅱ、Ⅲ、型,另包括海绵状血管畸形。 1.Ⅰ型临床表现 脊髓硬脊膜动静脉畸形男性多于女性。男女比例为4∶1。...

http://jb39.com/jibing-zhengzhuang/JiSuiXueGuanLiu257471.htm

胸腰段背部或臀部的疼痛的检查_胸腰段背部或臀部的疼痛要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

...依据脊髓血管畸形位于硬膜外和硬膜内的部位不同,其临床表现不同。硬膜外脊髓血管畸形属于Ⅰ型,硬膜内血管畸形分为髓内和髓外,分类属于Ⅱ、Ⅲ、型,另包括海绵状血管畸形。 1.Ⅰ型临床表现 脊髓硬脊膜动静脉畸形男性多于女性。男女比例为4∶1。...

http://jb39.com/zhengzhuang-jiancha/XiongYaoDuanBeiBuHuoTunBuDeTeng340347.htm

清热疏肝合剂用于肝纤维化的临床观察_【中医宝典】

...acid,HA)、甘胆酸(Glycocholic acid,GCA)、型前胶原(ProcollagenN-terminal Peptide,PNP,7S胶原)及Ⅲ型前胶原氨基端肽(ProcollagenⅢN=terminal Peptide...

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