...制药有限公司 （原郑州三九三德制药有限公司），于1999年5月正式组建，是以生产 西药 制剂为主的现代化制药企业。为了提升产品质量，全面实施GMP管理，公司于2003年6月严格按照GMP要求在新郑国际机场开发区投资兴建了综合性制剂生产基地，并于2004年5月一次性通过GMP认证。 公司严格按照GMP规范管理企业，全面实施品牌战略，强化质量意识，全体员工以“关...
...山东太乙制药有限公司 ，经国家批准成立于2003年2月。注册资本2760万元。占地面积30亩。2004年12月一期投资2450万元，按照国家GMP规范设计的现代化生产车间建成。2005年12月14日取得国家药品GMP证书。主要生产范围为注射剂、口服固体制剂和 橡胶膏剂 、 黑膏 剂4种 剂型 。 公司立足鲁中经济发达地区淄博市、临淄区梧台国家高新技术经济开发...
在任何一个领域和任何一个市场上，先行者都是艰辛的。作为全国第一家申请并通过GMP认证的中药饮片生产企业，国嘉集团四川新荷花中药饮片有限公司无疑是这个市场的先行者，它比其企业更早看到了中药饮片市场存在的商机；但是最早开始投入市场的“新荷花”也必须担负起培育市场的责任，而这一过程，不仅时间漫长，而且费用巨大。先行者也是荣耀的。2007年年初，“新荷花”接到的国内...
...物技术 有限公司、 福建泉州恒泉化妆品有限公司 三家全资子公司和世界首个青草药 祛痘 研发中心，拥有现代化的药理实验室、酒店式办公大楼、三大GMP标准的绿色生产基地以及全国第一条化妆品GMP标准生产流水线，并在云南、贵州、广西、福建等地自建有数万亩青草药生态基地。公司现有员工3000余名，大学学历以上占80%，其中，工程师、高级工程师等高级职称的技术人才28...
...类、回馈社会之理念，赴大陆合肥投资成立此公司。工厂座落于安徽省合肥市 桃花 工业区内，占地面积75亩，投资总额一千万美金，拥有先进的符合国家GMP规范的药品生产基地，是集研发、生产、销售为一体的现代化制药企业。公司主要致力于 抗肿瘤药物 “尿多酸肽注射液”(国家一类新药)的研制，主要产品有喜滴克（CDA-2） 原料药 、大容量注射液、 胶囊剂 。1999年取...
...可信等一批以中药生产为龙头的工业企业，通过公司+农户+基地的农业产业化经营模式，延伸中药产业链，提高中药产业的集中度，形成了规模化生产、社会化经营、GMP加GSP相结合的大优势中药产业。该省计划在“十一五”期间开发出5～10个以江西道地中药材为原料、有确切疗效、具有自主知识产权和较强市场竞争力的优势中药产品，为推进江西经济健康持续发展做出积极贡献。(陈科茂)
...改革：抓企业生产硬件改造；公司管理建章立制。2002，改制组建成了股份制公司，逐步告别了粗放的管理模式。2004年，组建集团公司。 新产品和GMP改造：苏中的发展在于“先人一步” 1984年，苏中与北京宣武医院蒋守友主任医师合作，开始研制国家Ⅱ类新药、纯中药复方针剂——止喘灵注射液。 1988年10月，止喘灵作为Ⅱ类新药通过了省级评审，1989年4月，通过了...
...所及其科研人员控股的高新技术企业，主营 中药 、中药 保健品 的研制、生产与销售，并向药械等健康相关领域拓展，拥有国内一流的GAP培植基地、GMP生产流水线和强大的研发中心。 中科集团以中国科学院的强大人才实力为支撑，骨干成员均为中科院的研究员、高级工程师、博士、硕士。中科产品几乎涵盖所有领域（抗癌系列、肝、心脑血管、 糖尿病 、 美容 、大众保健等系列），...
...信誉获得国内外广大用户的好评。2004年被昆明市人民政府授予“连续十四年守合同重信用单位”。 面对激烈的市场竞争，企业投资1000万元进行了GMP改造，并通过了国家食品药品监督管理局药品GMP认证。现拥有中西药制剂的3个剂型、1个 中药 提取的4条GMP生产线。3个剂型分别是口服液、片剂和 胶囊剂 。其中，口服液的年生产能力可达到16000万支，片剂和 胶囊...
...品，并已获得13项 SFDA 药品注册证书、7项医疗器械注册证书，可满足血站、临床、疾控、计生等系统客户的不同需求。 2003年，公司建成了GMP标准化生产厂房和GMP实验室，总建筑面积为7000m2，并于2004年通过了SFDA的GMP认证，公司所有产品生产均严格按照GMP质量管理体系运行，保证了产品的优异特性和稳定品质。公司产品自上市以来，得到了广大用户...
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