...停搏、震颤、眩晕或轻度头痛等)。 监测心电图，定期观察临床症状，发现异常时减量或停止用药。 这种联合用药可影响共同的 代谢酶 ( 细胞色素 P450)，从而导致两种药物的血药浓度均上升。 二氢吡啶 类 Ca 2+ 拮抗剂 ( 硝苯地平 、 苯磺酸氨氯地平 等) 有时出现二氢吡啶类Ca2+拮抗剂的血药浓度上升引起的症状(降压作用增强等)。定期观察临床症状，发现...
...儿童用药： 老年患者用药： 药物相互作用 ： 1. 与其他作用于 心血管 的钙离子 拮抗剂 联合应用时可增加其他钙离子拮抗剂的效用。 2. 当尼莫地平90mg/日与 西咪替丁 1000mg/日联合应用1周以上者，尼莫地平血药浓度可增加50%，这可能与肝内细胞色素P450被西咪替丁抑制，尼莫地平代谢减少有关。 药物过量 ： 贮藏： 置于阴凉处，干燥、通风保存。
...功能障碍的病人应慎用。 3．与 氟哌啶醇 合用可增加氟哌啶醇的血药浓度，最大血药浓度可增加88%，但清除半衰期不变。 4．本品对 细胞色素 P450-IID6、P450-3A4二酶的药物同时使用时，应慎用. 5．本品与 丙咪嗪 合用可使 去甲丙咪嗪 的血药峰浓度和血药谷浓度增加35%。 6．本品与中枢神经系统活性药物联合应用时，应慎用。 7．有报道与 氯氮平...
...全外显率常染色体显性遗传，可用DNA印迹技术、PCR和DNA序列分析等，检测α-突触核蛋白基因、Parkin基因突变，易感基因分析如细胞色素P450-2D6基因突变等。 2.Parkinson综合征 有明确病因，继发于药物、感染、中毒、脑卒中和外伤等。 (1)脑炎后Parkinson综合征：20世纪上半叶流行的 昏睡 性(von Economo)脑炎常遗留帕...
...全外显率常染色体显性遗传，可用DNA印迹技术、PCR和DNA序列分析等，检测α-突触核蛋白基因、Parkin基因突变，易感基因分析如细胞色素P450-2D6基因突变等。 2.Parkinson综合征 有明确病因，继发于药物、感染、中毒、脑卒中和外伤等。 (1)脑炎后Parkinson综合征：20世纪上半叶流行的 昏睡 性(von Economo)脑炎常遗留帕...
...品治疗的最初6个月内出现。 严重的肝功能改变很少见于本品的治疗（见 不良反应 ）。如果出现严重改变应停止本品治疗。 本品显示 抑制细胞 色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎（见禁忌和 药物相互作用 ）。 妊娠 和哺乳：本品禁用于女性，更不能用于妊娠妇女或正哺乳的母亲。 对驾驶和操作机器能力的影响：本品不会影响...
...液，静滴3小时。 联合用药 剂量为135-175mg/m2，3-4周重复。 紫杉醇注射液药物相作用 1 由于奎奴普丁/达福普汀是 细胞色素 P450-3A4酶抑制剂，同时给药可增加本药 血药浓度 。 2 与特拉珠玛合用，特拉珠玛的 血清 谷浓度水平增加约1.5倍。 临床试验 证明二者合用效果较好。 3 顺铂 可使本药的清除率降低约1/3，若使用顺铂后再给本药...
...液，静滴3小时。 联合用药 剂量为135-175mg/m2，3-4周重复。 紫杉醇注射液药物相作用 1 由于奎奴普丁/达福普汀是 细胞色素 P450-3A4酶抑制剂，同时给药可增加本药 血药浓度 。 2 与特拉珠玛合用，特拉珠玛的 血清 谷浓度水平增加约1.5倍。 临床试验 证明二者合用效果较好。 3 顺铂 可使本药的清除率降低约1/3，若使用顺铂后再给本药...
...：非预测性损伤是由于某些药物在 生物转化 过程中产生了对肝脏有毒的代谢产物，从而引起肝脏病变。由于个体的 药物代谢 途径和速率的差异，特别是P450活力 变异 ， 解毒 机制差异等，使毒性 代谢物 在肝内增多，因而使某些个体易发生肝损害。 发病机理 药物引起 肝脏损伤 的机制可能为： 1、药物及其 中间代谢 产物对肝脏的直接毒性作用，这类药肝可以预知； 2、...
... 7 本品由于可能与其他药物有协同作用，同时使用对心脏收缩和/或传导有影响的药物时应谨慎，并仔细调整所用剂量。 8 本品在体内经 细胞色素 P450 氧化酶 进行 生物转化 ，与经同一途径进行生物转化的其他药物合用时可导致代谢的竞争抑制。故在开始或停止同时使用本品时，对相同 代谢途径 的药物剂量，特别是 治疗指数 低的药物或有肝肾功能受损的患者，须加以调整以...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。