...用药才可能发现；要是同时吃几种药，更是要万例以上才能发现。只有在不良反应充分报告的基础上，政府部门才能及时决定，是禁用，还是要求厂家修改药品说明书，或者予以警示。这样，前人用药的不幸与痛苦才能成为后来人的前车之鉴。 据了解，造成药品不良反应...
...质量管理部门第六十九条药品生产企业的质量管理部门应直属企业领导人，负责药品生产全过种的质量监督，质量管理部门应配备一定数年量的质量检验人员，专职和兼职的质量检查人员，并有与检验要求相适应的仪器、设备。第七十条质量管理部门的主要任务和权限。（...
...第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理...
...引起菌血症等，眼角膜溃疡甚至失明，损害病人健康。因此一般眼科制剂和外伤用药，规定不得检出绿脓杆菌。六、金黄色葡萄球检验法金黄色葡萄球在自然界分布较广，常可污染药品及食品，是葡萄状球菌中对人类致病力最强的一种，能引起人体局部化脓性病灶，严重...
...信息公布出去。 药品是一个特殊的商品，药品的安全性直接关系到广大患者的生命和健康安全，在得到有关“龙胆泻肝丸”中因含有马兜铃酸而导致肾衰竭症状的时候，厂商应当立即停止生产，而且必须立即召回自己的产品。现在要做的事情是，由国家行政主管部门向...
...一、概述国家的药品淘汰分两种。一种是对上市的不合格药品退货淘汰，另一种是上市药品因毒副作用大，使用不方便，疗效不确切或疗效差等原因将此品种淘汰。国家卫生行政部门批准并公布。医院的药品淘汰，是指由于上述两种情况，由药事管理委员会审批后，从...
...新华网北京8月31日电 （记者 吕诺）由于使用中出现了不良事件，国家食品药品监管局和卫生部31日决定，暂停上海医药（集团）有限公司华联制药厂生产的注射用甲氨蝶呤和注射用盐酸阿糖胞苷用于鞘内注射。 根据国家药品不良反应监测中心报告，上海等地...
...2．我国对药品的命名通常遵循如下原则：（1）药品的名称包括文名、汉语拼音，拉丁名三种。（2）药品名称应明确、简短、科学、不用代号、政治名词、容易混同或夸大疗效的名称。（3）凡国内其他系统亦采用的名称，能统一尽可能一致,与世界卫生组织的拟定的...
...天又来了一点，俗称“经血回头”，这也不是病，而是一种正常现象。但是，有的女子经期长达１０～２０天，月经淋漓不尽；有的经期极短，只是“一晃”即过。这两种现象都是不正常的。３.经血量女子月经量的多少因人而异，一般是２０～１００毫升。一般每天换３...
...天又来了一点，俗称“经血回头”，这也不是病，而是一种正常现象。但是，有的女子经期长达１０～２０天，月经淋漓不尽；有的经期极短，只是“一晃”即过。这两种现象都是不正常的。３.经血量女子月经量的多少因人而异，一般是２０～１００毫升。一般每天换３...
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