黄斑囊样水肿的原因_黄斑囊样水肿是什么引起的_查症状_【疾病大全】

旁中心凹毛血管通透性异常。与炎症血管病变引起缺血等因素有关。见于DPR、RVO、 葡萄膜炎 (尤其 葡萄 膜炎)、 高血压 、 视网膜色素变性 等。各种内眼手术,如 白内障 、 青光眼 和 视网膜脱离 手术 玻璃 体手术、激光和冷凝后,均可发生。白内障术后6-10周出现的CME称为Irvine-Cass综合征,大多数在6个月自发消退。视网膜下病变如CNV无,...

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变性近视的脉络膜萎缩症状_变性近视的脉络膜萎缩有什么症状_查疾病_【疾病大全】

主要症状是视力减退,矫正视力差,并有 视物变形 和飞蚊症。变性近视患者眼球较大,角膜较正常为凸,故前房深。瞳孔比正视眼大,对光反应较迟钝, 玻璃 体变性液化混浊。变性 近视眼 底主要表现弥漫性和限局性萎缩病变,后极部为最明显。有人根据眼轴、视功能、色觉、暗适应及荧光血管造影情况将眼底病变分为弥漫性、斑块性及复合性病变3型。弥漫性视网膜脉络膜萎缩病变者矫正视力...

http://jb39.com/jibing-zhengzhuang/bianxingjinshidemailuomoweisuo252466.htm

病理学/变性疾病

变性 疾病 是一组原因不明的 中枢神经系统 疾病,病变特点在于选择性地累及某1~2个功能系统的 神经细胞 而引起受累部位特定的 临床表现 ,如累及大脑皮层神经细胞的病变,主要表现为 痴呆 ;累及 基底核 椎体外运动 神经系统 则引起 运动障碍 ,累及 小脑 可导致 共济失调 等。本组疾病的共同 病理 特点为受累部位 神经元 的 萎缩 、死亡和 星形胶质细胞 ...

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眼科学/角膜变性

角膜变性 (cornealdegeneration),一般是指 角膜营养不良 性退行性变引起的 角膜混浊 。病情进展缓慢,病变形态各异。常为双侧性,多不伴有 充血 、疼痛等 炎症 刺激 症状 。仅部分患者可发生在炎症之后。 病理 组织切片 检查,无炎性 细胞 浸润 ,仅在 角膜 组织内,出现各种类型的退行性变性。如 脂肪变性 、 钙质沉着 、 玻璃样变性 等...

http://zhongyibaodian.net/a/a-gs/106990.html

副肿瘤性小脑变性

副肿瘤性小脑变性 (paraneoplastic cerebellar degeneration,PCD)曾被认为较罕见,文献追踪报告显示,约半数非家族性迟发性 小脑皮质 萎缩 患者迟早会发生 肿瘤 。 病理 组织学 特征是Purkinje 细胞 大量消失,脑实质 炎性细胞浸润 不明显。 副肿瘤性小脑变性的病因 (一)发病原因 病因目前并不十分清楚,目前倾向...

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卵黄状黄斑营养不良症状_卵黄状黄斑营养不良有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...恢复。视野在后期多有中心暗点。色觉可有轻度红 绿色盲 。暗适应正常,ERG正常,EOG有异常。病情进展分为4个阶段: 1.卵黄病变前期 最初黄斑可无异常,发病时中心凹处出现黄色小点,类似 蜂房 样结构,视力并无损害,但EOG往往有改变。 2.卵黄病变期 黄斑区出现典型改变,中央有卵黄状橘黄色囊样隆起,形状圆边界清,均匀一致(图1,2),呈半透明性质,视网膜血...

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脊髓亚急性联合变性

【概述】 脊髓亚急性联合变性 (slabactlte cornbined degeneration of the spinal cord)是由于维生素B12缺乏引起的 神经系统 变性 疾病 ,故又称 维生素B12 缺乏症;通常与 恶性贫血 一起伴发,又因其 临床表现 以 脊髓 后索 和侧索损害出现深感觉缺失、 感觉性 共济失调 及 痉挛性瘫痪 为主,常伴有周...

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Terrien角膜边缘性变性

Terrien角膜边缘性变性 (Terriens Marginal Degeneration,TMD)是 角膜 边缘部 变性 的一种特殊类型,较少见,主要表现为慢性、双侧性角膜边缘部伴有浅层新生血管形成的角膜 实质层 萎缩 、沟状变薄,最终发生角膜向前膨隆、 穿孔 、 虹膜脱出 而致 眼球 严重受损。 Terrien角膜边缘性变性的病因 (一)发病原因 确切...

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胼胝体进行性变性

胼胝体进行性变性 既往文献称作Marchliafara-Bignami病,是一种并发于 慢性酒精中毒 的罕见 疾病 。多为中年男性,常与 营养不良 和其他 酒精 性疾病共存。病变主要侵犯 胼胝体 中间层,其次为邻近的 大脑 白质 和 小脑中脚 也可受累。无特异治疗方法,预后不良。 胼胝体进行性变性的病因 (一)发病原因 本病属于与 酒精中毒 有关,但发病机制...

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卵黄状黄斑营养不良_卵黄状黄斑营养不良症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

卵黄状黄斑营养不良(vitelliform macular dystrophy),通常见于儿童期,其特点早期黄斑区出现卵黄样病变,伴有明显的EOG改变,但视力正常,呈常染色体显性遗传。

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