本病损害类似 脂溢性角化病 ，但较小，呈 丘疹 状。发生于四肢未端，主要在下肢，尤其是跟腱附近，也可见于前臂、掌跖。其直径约3至10毫米。附着不牢固，因此很易刮除，数目多少不等，少则两个，多则数百个。大多发生于40岁以上的男子，特别是冬季干燥时期，病变较明显。组织学上，本病表现如角化过度型脂溢性角化病。治疗方面，一般用滑润剂，软化皮肤，使角化 鳞屑 脱落即可
(一)治疗 可外用0.1%维A酸霜。应用皮质类固醇激素可减轻症状，但停用后又复发。 (二)预后 皮损在青春期可减轻，但很少自动消失。
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男性患者可有 隐睾 及睾丸癌。
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在出生时或生后不久即出现。皮损为泛发性游走性环状或多 环状红斑 及 鳞屑 ，周边有明显的“双边”鳞屑，具有特异性。其泛发性 红斑 及干燥纤细的鳞屑，犹如 银屑病 。躯干和四肢近端的皮疹呈多形匐形性损害，原有老皮损消退后，在其他部位又可发生新的环状损害，不留萎缩、瘢痕或色素沉着。皮损在青春期可减轻，但很少自动消失。可有 毛发异常 ，毛发短、脆、无光泽，眉毛、睫
层状 鱼鳞病 (lamellarichthyosis)又名隐性遗传先天性鱼鳞病样 红皮病 是一种少见的遗传性角化性皮肤病，属常染色体隐性遗传。
(一)发病原因 常染色体隐性遗传。 (二)发病机制 发病机制还不很清楚。
常染色体 显性遗传，为 鱼鳞病 的一种类型，又 分水 疱型和非 水疱 型。水疱型表现为全身潮红，可见 疱疹 和大片 表皮剥脱 ，在剥露面上新形成的 角质层 ，覆以大片灰褐色 鳞屑 呈 疣 状。非水疱型表现 皮肤 角化增厚，患儿周身皮红，整体包上一层厚的角质膜，状如火棉胶， 包膜 脱去后留下 红皮 ，出现厚大的鳞片。 鱼鳞癣样红皮的原因 常染色体显性遗传病 。...
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