...药物应用受限、不能开发、不能通过批准或撤市的最常见原因。 该联盟成员包括雅培、葛兰素史克、强生、辉瑞、罗氏、赛诺菲-安万特以及惠氏。此外，FDA将对该联盟研究的设计和执行提供咨询。（丁香 编译） ...
...在无激动剂条件，受体固有的维持激活并维持下游信号传导通路的活性。G蛋白偶联受体固有活性为新药开发提供了新的视点，反相激动剂开发、基因敲除/敲入治疗技术、固有激活受体技术是根据G蛋白偶联受体固有活性进行新药开发的三个重要方面。 ■反相激动剂 ...
...干燥剂广泛应用于不同的领域，如医药、保健品、诊断试剂行业的应用。药用干燥剂要求安全环保、无毒无害，以及超强的吸湿性能和100%可降解的特点。药用干燥剂应获得国家药品监督管理局颁发的《药包材注册证》。 药用干燥剂基本知识： 什么是干燥剂，它...
...，所有药用胶囊和胶囊剂药品生产企业必须在当地食品药品监管部门网站公示药用明胶和药用胶囊来源。为此，请各省局尽快明确公示方式，督促企业及时上报信息，于2012年5月15日前落实此项工作。公示可发布在省（区、市）局或地市局网站。发布信息的...
...到野生动物。这就是为什么在利用家养化的实验动物同时，还要驯养野生动物，使之实验动物化的原因。在生物医学研究上用的实验动物，是以之作为疾病模型或生物制品的原料等，以研究人类疾病的发生、发展、预防、治疗。现有实验动物，种类还少，已不够应用或不...
...目前，大豆肽产品已在美国、日本等发达国家得到广泛开发和应用。美国食品和药物管理局（FDA）1999年10月20日确认“食用大豆蛋白有助减少心血管发病率”，FDA正式批准颁布有关大豆食品用于食品标签及标贴中的健康通告。2000年，日本已批准...
...苦参素胃内滞留缓释片 川芎嗪具有钙拮抗作用 创新角度降药品成本 刺五加叶总皂苷研发取得成果 从系统生物学到配伍西药：中药现代化的一个核心战略 大黄临床应用研究新进展 丹参素在加温加速条件下含量变化规律 丹参制剂开发有新依据 丹参制剂开发有新依据...
...反应是药物应用受限、不能开发、不能通过批准或撤市的最常见原因。 该联盟成员包括雅培、葛兰素史克、强生、辉瑞、罗氏、赛诺菲-安万特以及惠氏。此外，FDA将对该联盟研究的设计和执行提供咨询。 （丁香 编译） ...
...新华网东京９月２０日电（记者 何德功）日本久留米大学研究人员新开发出一种丙型肝炎疫苗，用人工合成的肽诱发人体免疫反应，杀死丙肝病毒和感染病毒的细胞。 据《日本经济新闻》报道，该大学教授佐田通夫和伊东恭悟领导的研究小组，将疫苗作用目标定为...
...润法，是中药传统加工炮制方法之一。润法是否得当，直接影响药品质量和医疗效果，只有选择适宜的润法，饮片质量才能保证，才能发挥中药饮片在临床医疗上的应用效能。 由于中药历史悠久，来源广泛，品种繁多，属性复杂，在药用的部位、质地、规格及干湿度等...
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